slični izrazi i sinonimi u savremenom hrvatskom, slovenskom i srpskom
Sličnost riječi ili fraza u rezultatima zavisi od toga, koliko puta se riječ ili fraza
pojavlja u sličnom kontekstu kao "aneuploidija".
Sličnost riječi ili fraza u rezultatima zavisi od toga, koliko puta se riječ ili fraza
pojavlja u sličnom kontekstu kao "{{ realQuery}}".
Slični izrazi i sinonimi za
Kliknite za traženje
Nema rezultata
Primjeri iz općenitog korpusa
Korpus
hrWac
hrWaC je korpus hrvatskog jezika (Clarin.si)
proučavali miševe kako bi otkrili genetske uzroke aneuploidije . Isključili su mutacije na cijeloj skupini gena
oglas
histogram ( 5 / 11 ) . Stoga smatramo da je svaka aneuploidija znak lošijeg biološkog ponašanja i koristan pokazatelj
otprilike 2 od 3 embrija, a iznad 45. godine pojavnost aneuploidije penje se na 70 - 80 % . Priroda se pobrinula za očuvanje
godine života, bit će aneuploidno . U 43. godini aneuploidija je prisutna u otprilike 2 od 3 embrija, a iznad
simetričnih usporenja se mogu ustanoviti kromosomske ( aneuploidija ) ili druge mane razvoja . Kongenitalne anomalije
kombiniranog ultrazvučnog i biokemijskog probira fetalnih aneuploidija u našoj zemlji . Premda broj trudnica u ovom retrospektivnom
72,5 % trudnica s povećanim kombiniranim rizikom aneuploidija odlučilo se za dijagnostički postupak . Taj je podatak
važno za detekciju kromosomskih anomalija, mutacija i aneuploidija . U indikaciji za PGD biopsija se radi treći dan
barem djelomično, uzrokovano povišenom učestalošću aneuploidija , što smanjuje uspješnost fertilizacije, implantacije
Ovaj dobro organizirani postupnik probira fetalnih aneuploidija u prvom tromjesečju trudnoće u mnogim je zemljama
kvalitete i ishoda liječenja . Umanjena je učestalost aneuploidija zametaka, i za više od 50 % smanjena učestalost
studije ukazuju na prolazno povećanje učestalosti aneuploidije nakon kemoterapije ili zračenja . Uporaba smrznute
značajnu povezanost između visokog unosa folata i manje aneuploidija stanica sperme . Postojala je rastuća korist s rastućim
bilo u prethodnim spontanima - - da, vjerojatno je aneuploidija , ali bez analize i ne znas 100 % . Draga Zoro 007
abnormalnog broja kromosoma - stanja poznatog kao aneuploidija , koje je odgovorno za najčešće genetske poremećaje
slučajeva imaju degenerativne promjene kromosoma i aneuploidije , što je i razlog zašto su u ovoj dobnoj skupini
istraživanja otkrila su da je uzrok tome činjenica da je aneuploidija nastala u jajnoj stanici, odakle se " prenijela
nidulans . Pratili smo korelaciju između indukcije aneuploidije i inhibicije polimerizacije tubulina mozga sisavaca
Što je to Down-ov sindrom ? Trisomija spada u vrstu aneuploidije , dakle u promjenu broja kromosoma koja zahvaća samo
tjedna trudnoće ) u serumu je pouzdani marker fetalne aneuploidije . U kombinaciji sa slobodnom ß-HCG i ultrazvukom
aneuploidija u trudnoći, novi " dodatni " biljezi aneuploidija u prvom tromjesečju kao i mjesto fetalne ehokardiografije
je važan brzi test utvrđivanja trisomija i ostalih aneuploidija ? Poremećaj kromosoma najčešće se odnosi na promjenu
trudnoći . Prikazane su ultrazvučne metode probira aneuploidija u trudnoći, novi " dodatni " biljezi aneuploidija
testa može se maksimalno otkriti 60 - 70 % fetusa s aneuploidijama . Istodobnom upotrebom ranih ultrazvučnih biljega
manje potomstva . Isto vrijedi i za ljude : šansa za aneuploidiju povećava se s godinama majke . Zanimljivo je da je
Triple test točno identificira 60 % trudnoća s fetalnim aneuploidijama te ima nižu osjetljivost u odnosu na rane biokemijske
uzrokovane duhanom i alkoholom u smislu manje izražene aneuploidije , abnormalnosti onkogena i slabije izražene p53 mutacije
postojećem programu ultrazvučnog probira fetalnih aneuploidija koji se provodi od 10. 14. tjedna trudnoće, u svim
imali su 20 do 30 % manju učestalost nekoliko tipova aneuploidije u usporedbi s muškarcima s nižim unosom .
su češće oocite suboptimalne, nekompetentne zbog aneuploidije . Učestalost aneuploidnih oocita u mlađoj je dobi
21 umjesto dva što je normalno . Trisomija je vrsta aneuploidije koja zahvaća pojedine kromosome u kromosomskom setu
( mitoza ) sa viškom ili manjkom kromosoma . Svaka aneuploidija uzrokuje neravnotežu u kromosomskom komplementu što
promjena u sadržaju mucina i pektina te stupnjem aneuploidije epitelnih stanica kolona Sažetak : Ispitivali
uredan fetalni rast i omogućuju ranu dijagnozu fetalnih aneuploidija . Usavršavanje tehnika trodimenzionalanog ultrazvuka
svih značajnih kromosomskih aneuploidija . Najčešće aneuploidije spolnih kromosoma su sljedeći : Turnerov sindrom
istodobno testiranje za specifičnu gensku bolest i aneuploidiju . Tom je metodom utvrđeno podrijetlo aneuploidija
kada je on najraniji, osjetljivi ultrazvučni biljeg aneuploidija . Za svaki od testova postoji preporučena granični
preživljava zbog genske neravnoteže koja je letalna . 2. Aneuploidija - promjena broja kromosoma koja zahvaća pojedine
mitotičke greške ( prva i druga dioba ) glavni su uzroci aneuploidija . Za detekciju aneuploidija ( kromosomskoga broja
od 90 % oocita žena starijih od 40 godina nalazimo aneuploidiju . Destrukcija granuloza stanica dovodi do pada sinteze
optimalnih zametaka za ET i uspješnu implantaciju . Aneuploidija je najčešći razlog za periimplantacijske greške i
tumora, visokog stupnja, abnormalnom kolicinom DNA ( aneuploidija ), tumorom koji zahvaca sluznicu mjehura ( carcinoma
koordinirala uspostavljanje brze metode utvrđivanja aneuploidija , testova prenatalnog utvrđivanja spola, faktora
Kombinirani ultrazvučno-biokemijski probir fetalnih aneuploidija od 10. 14. tjedna trudnoće : prvi rezultati primjene
ima ili previše ili premalo kromosoma . Riječ je o aneuploidiji , stanju povezanim s otežanim začećem, spontanim
između nakupina ) Abnormalni sadržaj DNA, odnosno aneuploidija , je karakteristika maligniteta, te određivanje
zahvaća samo pojedine kromosome u kromosomskom setu . Do aneuploidije najčešće dolazi zbog tzv. nerazdvajanja kromosoma
svijetu, nakon prvih spoznaja o ultrazvučnim biljezima aneuploidija u ranoj trudnoći, objavljenih 90 - tih godina,
prestaje s razvojom zbog genetskih nepravilnosti zvanih aneuploidije koje najvećim dijelom potječu iz jajne stanice gdje
visok estradiol o negativno na oocitu o visoka stopa aneuploidije o kvaliteta embrija o embrio-endometrijska asinkronija
Istraživanje je usredotočeno na genetsku pozadinu aneuploidije , koja je uzr ok mnogim genetskim poremećajima kao
hibridizacijom identificiraju se tumorske stanice na temelju aneuploidije odabranih kromosoma . Po tom principu je priređen
vjerojatnost prijenosa oštećene genske poruke uzrokovane aneuploidijom u spermijima . Angiogenični čimbenici rasta reguliraju
. Općenito je manjak kromosoma štetniji od viška . Aneuploidija u čovjeka najčešće zahvaća spolne kromosome, te
osam trisomija 21, a u dva trisomija 18 U fetusa s aneuploidijama KČS imaju višu frekvenciju u odnosu na zdrave fetuse
aneuploidiju . Tom je metodom utvrđeno podrijetlo aneuploidija u preimplantacijskom ljudskom embriju, gdje su trisomije
određenim kromosomskim aberacijama, a prije svega s aneuploidijom i Downovim sindromom . Povezanost ovog nalaza s Downovim
te da pojavnost vakuola glave nije u korelaciji s aneuploidijom spermija . U prospektivnom randomiziranom istraživanju
hiperplazije, atipične žljezdane hiperplazije i karcinoma . Aneuploidija je prisutna u 29 ( 15 % ) pacijenata : u 2 ( 3,9
nukleolarnih organizatora ( odnosno rDNA gena ) . Primjeri aneuploidije i drugih kromosomskih poremećaja u ljudi Alberts
genetskoj dijagnostici ( PGD ) da bismo otkrili prisustvo aneuploidije kod embrija . Zdravi embriji, nakon PGD, se uzgajaju
strukturnog rearanžiranja, a što može rezultirati aneuploidijom . Ako mutacija nastane samo u trofoblastu ili stanicama
najčešće zahvaća spolne kromosome, te neke autosome . Aneuploidija spolnih kromosoma rezultira različitim abnormalnostima
prijenosa na potomstvo ; primjerice, povećana učestalost aneuploidije u muškim zametnim stanicama izloženih osoba . 2.
možda uspijemo odgovoriti i na pitanje zašto rizik za aneuploidiju raste s godinama ", zaključuje Marchetti .
centromere kromosoma 3, 7, 17 i 9 p21 na kojima se traži aneuploidija specifična za stanice karcinoma mokraćnog mjehura
U Hrvatskoj QF-PCR metodu za prenatalnu detekciju aneuploidija autosomalnih ( 13, 18 i 21 ) i spolnih ( X i Y )
rad možda pomogne u pojašnjavanju načina na koji se aneuploidija događa kod ljudi, a možda uspijemo odgovoriti i
kromosoma najčešće se odnosi na promjenu njihovog broja ( aneuploidija ), a ostale promjene uključuju i uniparentalnu disomiju
rada na prenatalnoj dijagnostici fetalnih anomalija i aneuploidija osim podizanja standarda neinvazivnih ultrazvučnih
imali najmanju vjerojatnost da im stanica sperme ima aneuploidiju , poremećaj u kojem je stanica sperme izgubila ili
kopija abnormalnog gena Bub1 dovoljna za nastanak aneuploidije , te da se taj rizik povećava s godinama . Naš rad
različitim neželjenim genetičkim promjenama, uključujući i aneuploidiju . Rezultati molekularne analize aberantnih transformacijskih
Doktorska disertacija Biokemijski biljezi fetalnih aneuploidija u drugom tromjesečju trudnoće Dr. Đurić je radila
karcinomom Malignitet karakterizira promjena sadržaja DNA - aneuploidija . Morfološke karakteristike jezgara malignih stanica
dioba ) glavni su uzroci aneuploidija . Za detekciju aneuploidija ( kromosomskoga broja ) početno se primjenjivala
samo 48 h mogu pouzdano utvrditi najčešće kromosomske aneuploidije . Metoda se temelji na izolaciji DNA iz nekultiviranih
fluorescentnih signala između uzoraka za detekciju aneuploidija ( Wilton, Voullaire et al ., 2003. ; Schoolcraft
češće vezana uz gonosome Jedan od mehanizama nastanka aneuploidije je i anafazno zaostajanje, pri čemu pojedini kromosom
sindrom, 47, xxy, spolni kromosom, geni, gonosomna aneuploidija , kraniofacijalni sustav, azospermija, ginekomastija
određenim kromosomskim aberacijama, a prije svega s aneuploidijom ( pisutnost prevelikog ili premalog broja kromosoma
sati mogu se pouzdano utvrditi najčešće kromosomske aneuploidije Simptom mrene je gubitak centralne vidne oštrine
dva homologna kromosoma postoji samo jedan . Svaka aneuploidija mijenja i ukupan broj kromosoma, pa uz monosomiju
11. mjesecu . Prenatalni Probir Fetalnih Aneuploidija Danas postoji nekoliko strategija probira fetalnih
nalazi polovični broj, tj. 23 haploidna kromosoma . U aneuploidijama je kromosomski set ( genom ) povećan ili smanjen
1 = monosomik, 2 n - 2 = nulisomik ) . U čovjeka aneuploidija zahvaća autosome i spolne kromosome . Turner-ov sindrom
tetraploidija ( 4 n = 92 ), pentaploidija ( 5 n = 115 ), itd Aneuploidija je numerička kromosomska aberacija koju karakterizira
trisomije 18 i 13. Trudnice s povećanim rizikom pojave aneuploidije u kombiniranom testu upućene su na daljnje probirne
trećeg dana stadij koji se odlikuje visokim stupnjem aneuploidija i mozaicizma ( Munne, Sultan et al ., 1995. ),
testovi koji se rade u 12. tjednu trudnoće, u fetusa s aneuploidijama imaju povišene vrijednosti slobodnog beta humanog
razvojne stupnjeve pravodobno za optimalan razvoj . Aneuploidija je najčešći razlog za periimplantacijske greške i
in vitro i in vivo uvjetima . Pratili smo indukciju aneuploidije modelnim kemikalijama na kvascu Saccharomyces cerevisiae
postojanje nove mutante koja utječe na mitozu i uzrokuje aneuploidije . Autori upozoravaju na rizik u reprodukciji i važnost
stanice redovit je spolni život nizak je rizik od aneuploidije gameta nizak rizik od kromosomskih nenormalnosti
ultrazvučnih biljega, omogućava izračunavanje rizika aneuploidija uvrštavanjem i ostalih parametara fetalnog razvoja
U pacijentica starije dobi ( > 35 ) učestalost je aneuploidija ( gubitak ili dobitak kromosoma ) povećana i jedan
male veličine kromosoma u puževa : ANEUPLOIDIJA - Aneuploidija je promjena u broju kromosoma ( povećanje ili smanjenje
nešto rjeđe zbog male veličine kromosoma u puževa : ANEUPLOIDIJA - Aneuploidija je promjena u broju kromosoma ( povećanje
U ovom korpusu nema primjera upotrebe za taj izraz.