slični izrazi i sinonimi u savremenom hrvatskom, slovenskom i srpskom
Sličnost riječi ili fraza u rezultatima zavisi od toga, koliko puta se riječ ili fraza
pojavlja u sličnom kontekstu kao "autosomno".
Slični izrazi i sinonimi za
Kliknite za traženje
Primjeri iz općenitog korpusa
Korpus hrWac
hrWaC je korpus hrvatskog jezika (Clarin.si)
80 % ) ima tip I, blagi oblik koji se nasljeđuje autosomno dominantno uz sporadičnu pojavu novih mutacija .
nasljedni poremećaj koagulacije koji se prenosi na autosomno dominantan način . Heterozigoti imaju 6 8 puta povećani
postoji genetska podloga, najčešće se nasljeđuje autosomno , dominantno, s nepotpunom penetracijom . Od ove
liječnicima . Međutim, radi se o jednoj od najčešćih autosomno dominantnih nasljednih bolesti u čovjeka . Učestalost
nasljednu bolest . Testiranje se provodi posebno kod autosomno dominantnih bolesti koje se izražavaju u odrasloj
na mehanička oštećenja . Bolest se može naslijediti autosomno dominantnim načinom, što znači da je dovoljan samo
obitelji nastao novom mutacijom gena . Kako se radi o autosomno dominantno nasljednoj bolesti, djeca bolesnika imaju
generaciji . Ova bolest se nasljeđuje kao vrlo prodorna, autosomno dominantna bolest, a mutirani gen ( odgovoran za
se prvi nasljeđuje autosomno dominantno, a drugi autosomno recesivno . U praksi je, međutim, teško razlikovati
blagi oblik tipa III, od kojih se prvi nasljeđuje autosomno dominantno, a drugi autosomno recesivno . U praksi
nastanku ima genetsku podlogu, odnosno radi se o autosomno recesivnom poremećaju . Genetsko oštećenje ima za
razvoju središnjega živčanog sustava koji se nasljeđuje autosomno recesivno . Osnovni kriteriji za postavljanje dijagnoze
u literaturi se opisuje i autosomno dominantno te autosomno recesivno nasljeđivanje . Autosomno dominantno nasljeđivanje
osnovi stecena bolest, ali neke osobe imaju genetski ( autosomno dominantni ) manjak UROD koji pridonosi razvoju simptoma
navedenog načina nasljeđivanja, u literaturi se opisuje i autosomno dominantno te autosomno recesivno nasljeđivanje .
( alela ) ima promjenu . Zato za NF1 kažemo da je autosomno dominantno nasljedna bolest . Što su geni ? Naše
Najveći broj kongenitalnih katarakti nasljeđuje se autosomno dominantno što znači da je dovoljno da jedan roditelj
uvjetovano je genetički . Nedostatak laktaze prenosi se kao autosomno recesivno svojstvo i najčešće dolazi do izražaja
nasljeđivanje vezano uz X kromosom U slučaju nasljeđivanja autosomno recesivnim putem oba roditelja oboljelog djeteta
moze naslijediti dominantan gen i bolest . Osobe s autosomno recesivnim oblikom bolesti imaju oba bolesna gena