Priloga nepotrebno, ta se tvrdnja mora u potpunosti dokazati. Ne moraju se dostaviti podaci: koji zbog svojstava biocidnoga pripravaka ili zbog njegove predviđene uporabe nisu neophodni; ako dostava podataka nije znanstveno neophodna; ako

. 13. Odluke koje donosi Ministarstvo tijekom postupka procjene i donošenja odobrenja za stavljanje na tržište biocidnoga pripravka moraju se temeljiti na znanstvenim načelima, po mogućnosti priznatima na međunarodnoj razini i

ispituje odnos između izloženosti i učinka, i to primjenjuje tijekom postupka odobravanja stavljanja na tržište biocidnoga pripravka. Potrebno je razmotriti brojne čimbenike prilikom ispitivanja ovog odnosa, a jedan od najvažnijih je

štetnim svojstvima aktivne tvari ili sumnjive tvari. 71. Ministarstvo u postupku odobravanja stavljanja na tržište biocidnoga pripravka, gdje god je moguće, uspoređuje dobivene nalaze s nalazima iz prethodnih procjena rizika za identični ili

kojima nije namijenjen. 77. Upotrebljavajući ista mjerila kao i u Odjeljku o učincima na ljude, prilikom odobravanja biocidnoga pripravka Ministarstvo razmatra rizike koje biocidni pripravak predstavlja za životinje.

mora sadržavati iste aktivne tvari istih specifikacija, a njihovi sastavi smiju odstupati od ranije odobrenog biocidnoga pripravka samo u obujmu u kojem nemaju utjecaja na njihovu učinkovitost i razinu rizika povezanog s njima.

tvari u popise tvari I., I. A ili I. B. biocidnoga pripravka tijekom kojeg se na pokusnoj i proizvodnoj razini ispituju moguća druga područja primjene biocidnoga

biocidnoga pripravka tijekom kojeg se na pokusnoj i proizvodnoj razini ispituju moguća druga područja primjene biocidnoga pripravka.

okoliša u skladu s uputama za uporabu navedenima na deklaraciji, uključujući i pripremu propisane koncentracije biocidnoga pripravka za uporabu. Uporabu biocidnih pripravaka potrebno je ograničiti na najmanju moguću mjeru. Pri

aktivnih tvari biocidnoga pripravka ako su ispunjeni uvjeti iz članka 4. ovoga Zakona i ako je u skladu s posebnim propisima iz članka 7. stavka 3.

utvrđenim ovim Zakonom i ako ta odstupanja ne uzrokuju povećanu opasnost i ne utječu na smanjivanje učinkovitosti biocidnoga pripravka. Ministarstvo o utvrđivanju okvirne formulacije obavješćuje podnositelja zahtjeva kod davanja

stavka 1. ovoga Zakona sadrži podatke o podnositelju zahtjeva te nositelju odobrenja za stavljanje na tržište, ime biocidnoga pripravka i sadržaj aktivnih tvari te drugih tvari koje su u dovoljno visokoj koncentraciji da utječu na učinkovitost

pripravka i sadržaj aktivnih tvari te drugih tvari koje su u dovoljno visokoj koncentraciji da utječu na učinkovitost biocidnoga pripravka, odnosno na njegovo razvrstavanje, namjenu i uvjete uporabe te druge bitne podatke, odnosno zahtjeve u

zahtjeve u vezi s biocidnim pripravkom. U odobrenju se mogu odrediti posebni uvjeti za stavljanje na tržište i uporabu biocidnoga pripravka, kao npr. mjesto prodaje biocidnoga pripravka.

se mogu odrediti posebni uvjeti za stavljanje na tržište i uporabu biocidnoga pripravka, kao npr. mjesto prodaje biocidnoga pripravka.