slični izrazi i sinonimi u savremenom hrvatskom, slovenskom i srpskom
Sličnost riječi ili fraza u rezultatima zavisi od toga, koliko puta se riječ ili fraza pojavlja u sličnom kontekstu kao "delecije".
Sličnost riječi ili fraza u rezultatima zavisi od toga, koliko puta se riječ ili fraza pojavlja u sličnom kontekstu kao "{{ realQuery}}".
Primjeri iz općenitog korpusa
Korpus hrWac
hrWaC je korpus hrvatskog jezika (Clarin.si)
No, svi ostali, uključujući i one s markerom 11 q delecije s lošom prognozom, reagiraju prilično dobro . U
Eno.si
oglas
članova triju obitelji pronašli smo različite DNA delecije , a kod pojedinca sa sporadičnim simptomima DNA duplikaciju
kromosom, koji ima centromeru . Različite terminalne delecije opisane su u čovjeka i predstavljaju klinički prepoznatljive
KOMENTAR . Sindrom delecije 22 q13 Sindrom delecije 22 q13 je delecija tipa kromosoma 22 i povezan je
zapravo su tzv. strukturalne varijacije koje uključuju delecije , inverzije i duplikacije velikih dijelova DNA,
Istraživači koji proučavaju uobičajeni genetički poremećaj delecije kromosoma 22 q. 11 identificirali su ključne proteine
abnormalnošću kao što je fragilni X kromosom ili sindrom delecije 22 q13 . Teratogeni ( tvari koje uzrokuju defekte
monosomiju deletiranih lokusa . U slučaju terminalne delecije obaju krakova spajaju se slomljeni krajevi i oblikuje
muškaraca s normozoospermijom od 0,4 % . Najčešće su delecije AZFc regije koje su prisutne u 6 12 % azoospermičnih
zastojem u razvoju i mentalnom retardacijom . Sindrom delecije 22 q13 poznat je još i kao Phelan-McDermidov sindrom
Ti geni utječu na sinaptičku funkciju, tako da se delecije ili duplikacije u tim genima mogu mijenjati kako
analizom genske povezanosti mogu se utvrditi samo velike delecije ( manjak dijela gena ) . Genetska dijagnoza u pravilu
dolazi do povećanja ( amplifikacije ) ili smanjenja ( delecije ) dijela hereokromatina . na duge staze, kroz generacije
strukture genetskog materijala za vrijeme mejoze poput delecije ili duplikacije . Hence, a substantial fraction
već prije uočenu povezanost između shizofrenije i delecije na kromosomu 22. Druga mjesta na koja se sumnja identificirana
teškim genetskim bolestima . Naime, poznato je da delecije dijela DNA mogu dovesti do gubitka važnih gena,
kariotipa ja onda mogu utvrditi i translokacije i delecije . U prenatalnoj dijagnostici oko 16 tjedna gravidnosti
mutacijom - pod tim mislim da je možebitno došlo do delecije ( ili nečeg sličnog ) na kromosomu koji sadržava
uključeni u pericentričnu inverziju tada bi došlo do delecije i duplikacije nekih gena što bi moglo izazvati neke
postoji izmjena segmenata između dva ili više kromosoma Delecije ( del ) predstavljaju gubitak kromosomskog segmenta
ovo istraživanje, rekao je : Ljudi koji su imali delecije ovog gena imali su jaku želju za jelom i vrlo lako
je u ( mogućoj ) evoluciji došlo do insercije ili delecije pa za poravnanje tog znaka s bilo kojim drugim znakom
samo jedna GJB2 mutacija, a isključeno postojanje delecije koja uključuje dio GJB6 gena, može se raditi o drugoj
15, jednom od nakupina gena u stanici, nosilo je delecije u 9 slučajeva bolesti i u niti jednoj kontroli,
Bedekovčina, Velika Trnovitica .. Teme : Delecije s drugim kompleksnim promjenama, Ekscizija pinguekule
genetičke karakterizacije putem PCR analize prisutnosti delecije unutar gena koji kodira protein stopala populacija
pojavu glioblastoma multiforme . Pretpostavlja se da delecije kromosoma rezultiraju gubitkom tumorskih supresorskih
i u kom obimu ) ; zatim, mogu biti : inverzije, delecije , duplikacije, translokacije ; prema pravcu kako
Polyposis Colli ), molekularno-citogenetska FISH analiza delecije 5 q31-33, zatim morfološki pokazatelji u koštanoj
POSA I DOGODINE DODAJ KOMENTAR . Sindrom delecije 22 q13 Sindrom delecije 22 q13 je delecija tipa kromosoma
U ovom korpusu nema primjera upotrebe za taj izraz.