slični izrazi i sinonimi u savremenom hrvatskom, slovenskom i srpskom
Sličnost riječi ili fraza u rezultatima zavisi od toga, koliko puta se riječ ili fraza
pojavlja u sličnom kontekstu kao "delecije".
Slični izrazi i sinonimi za
Kliknite za traženje
Primjeri iz općenitog korpusa
Korpus hrWac
hrWaC je korpus hrvatskog jezika (Clarin.si)
No, svi ostali, uključujući i one s markerom 11 q delecije s lošom prognozom, reagiraju prilično dobro . U
mentalne retardacije . Skoro sva djeca pogođena sindromom delecije 22 q13 imaju odsutan ili teški poremećaj u govoru
članova triju obitelji pronašli smo različite DNA delecije , a kod pojedinca sa sporadičnim simptomima DNA duplikaciju
kromosom, koji ima centromeru . Različite terminalne delecije opisane su u čovjeka i predstavljaju klinički prepoznatljive
KOMENTAR . Sindrom delecije 22 q13 Sindrom delecije 22 q13 je delecija tipa kromosoma 22 i povezan je
zapravo su tzv. strukturalne varijacije koje uključuju delecije , inverzije i duplikacije velikih dijelova DNA,
Istraživači koji proučavaju uobičajeni genetički poremećaj delecije kromosoma 22 q. 11 identificirali su ključne proteine
abnormalnošću kao što je fragilni X kromosom ili sindrom delecije 22 q13 . Teratogeni ( tvari koje uzrokuju defekte
monosomiju deletiranih lokusa . U slučaju terminalne delecije obaju krakova spajaju se slomljeni krajevi i oblikuje
muškaraca s normozoospermijom od 0,4 % . Najčešće su delecije AZFc regije koje su prisutne u 6 12 % azoospermičnih
zastojem u razvoju i mentalnom retardacijom . Sindrom delecije 22 q13 poznat je još i kao Phelan-McDermidov sindrom
Ti geni utječu na sinaptičku funkciju, tako da se delecije ili duplikacije u tim genima mogu mijenjati kako
analizom genske povezanosti mogu se utvrditi samo velike delecije ( manjak dijela gena ) . Genetska dijagnoza u pravilu
dolazi do povećanja ( amplifikacije ) ili smanjenja ( delecije ) dijela hereokromatina . na duge staze, kroz generacije
strukture genetskog materijala za vrijeme mejoze poput delecije ili duplikacije . Hence, a substantial fraction
već prije uočenu povezanost između shizofrenije i delecije na kromosomu 22. Druga mjesta na koja se sumnja identificirana
teškim genetskim bolestima . Naime, poznato je da delecije dijela DNA mogu dovesti do gubitka važnih gena,
kariotipa ja onda mogu utvrditi i translokacije i delecije . U prenatalnoj dijagnostici oko 16 tjedna gravidnosti
mutacijom - pod tim mislim da je možebitno došlo do delecije ( ili nečeg sličnog ) na kromosomu koji sadržava
uključeni u pericentričnu inverziju tada bi došlo do delecije i duplikacije nekih gena što bi moglo izazvati neke