slični izrazi i sinonimi u savremenom hrvatskom, slovenskom i srpskom
Sličnost riječi ili fraza u rezultatima zavisi od toga, koliko puta se riječ ili fraza
pojavlja u sličnom kontekstu kao "heterozigot".
Sličnost riječi ili fraza u rezultatima zavisi od toga, koliko puta se riječ ili fraza
pojavlja u sličnom kontekstu kao "{{ realQuery}}".
Slični izrazi i sinonimi za
Kliknite za traženje
Nema rezultata
Primjeri iz općenitog korpusa
Korpus
hrWac
hrWaC je korpus hrvatskog jezika (Clarin.si)
. U slučaju da je dobio dva različita čimbenika ( heterozigot ), dominantni i recesivni, vidljiv bi bio samo
oglas
dinamikom kao i u normalnih . Za razliku od ovoga, heterozigoti su pokazivali znake kompenzacije - kod njih bi tlak
mutacija u samo jednom alelu da se bolest očituje . Takav heterozigot prenijet će svoje svojstvo ili bolest na svoje potomstvo
tako strašni, trombociti su 600, za trombofiliju heterozigot ali kombinacija loša . Sadašnja terapija mi je Andol
A križao je čiste linije . A onda je F1 generacija heterozigot i to sve . Meni su osobno ovo bili najgori zadaci
oči i krvnu grupu B. Križaj jednog roditelja koji je heterozigot za oba svojstva, a drugi u prvom svojstvu . Nađi
pitanja i ispitaj sve Vidim da imaš mutaciju MTHFR heterozigot , i ona sama ti može praviti probleme . Ne znam zašto
na nametnika . Zbog ovoga imas visoku frekvenciju heterozigota za ovu karakteristiku u ekvatorijalnoj Africi . Knjige
izuzev dokazanog genotipa 5 G / 4 G u genu za PAI-1 ( heterozigot ) i prikaza septuma maternice na 3 D uzv . Pitao
otkricu, nego u procesu Bogme da meni neko kaze da sam heterozigot ... dobio bo on / ona Moja mama ima jedno sivo a
i MTHFR mutacijom ), kažu jučerašnji nalazi . Sve heterozigot Dva missed ab . 12 tjedan i 11 tjedan Moja je preporuka
kojih je genetski zapis jednak na oba kromosoma, heterozigoti imaju " mogućnost biranja " između dvaju različitih
recesivni ( recesivni homozigot ) ili kombinacija ( heterozigot ) . Vrlo često je boju određuje čitava skupina od
nepravilna Dakle, meni piše MTHFR ( mutacija C677T ) heterozigot . Koliko sam ja shvatila, to znači da u paru od
PAI-1 MTHFR C677T mutacija : meni je dokazano da sam heterozigot s CT mutacijom . Osobe koje su homozigoti s TT mutacijom
mutacija PAH gena . Većina bolesnika su dvostruki heterozigoti ( genetski složenci ) . Postoji dosta dobra korelacija
mačke ( Slika 3 ) . Calico mačke su normalne ženke, heterozigoti za alele za žutu i crnu boju . Jedan X kromosom nosi
homozigot ( AA ili aa ), ukoliko su različiti onda je to heterozigot ( Aa ) . Genotip i fenotip Sa ova dva pojma nužno
homozigotom . I sad, normalno je da ćemo dobit omjer : 1 ( heterozigot ) : 1 ( homozigot ) Ma i u knjizi je nacrtan položaj
07.04.2003., 18:22 ja ti necu decidirano reci da li si heterozigot ili homozigot . smatram da nemam dovoljno podataka
bolje procitas, dva puta sam napisao da se radi o HETEROZIGOTIMA Oni posjeduju samo oko 2 % srpastih zrnaca . Ovo
Homozigoti su osobe koje imaju istu mutaciju CF gena, a heterozigoti su osobe koje imaju po jednu kopiju različitih mutacija
da je ovaj FV homozigot dosta gadna mutacija . FV heterozigot ima 5 - 10 puta veću šansu za dobivanjem duboke venske
dobila nalaze - PAI - 1 mutacija - homozigot i MTHFR - heterozigot - HC - 7,6. Ostali nalazi uredni . Hematologica veli
strane, zdravorazumski bih zakljucio da je roditelj heterozigot Aminokiselina je . : bonk : Ja sam vidio ovaj CH3
rizik za razvoj tromboze već da je mutacija 4 G / 4 G heterozigot ta koja uzrokuje probleme sa trombozom a da ova moja
uput za trombofiliju i pozitivan mi je rezultat na heterozigot MTHFR C677T .. Da li biste mogli da mi objasnite
pitaj i doktoricu koga ona preporučuje Pošto si sve heterozigot moguće je da si naslijedila mutacije samo po jednoj
PAI, mama mi je heterozigot, tata homozigot a ja heterozigot . Ja sam mislila da moram biti homozigot i onda ako
trombocitemia Što se tiče trombofilije samo PAI 4 G / 5 G heterozigot Nije strašno pojedinačno ali problem je kombinacija
trombofiliju Svi smo mutanti . Čudi me moj PAI, mama mi je heterozigot , tata homozigot a ja heterozigot . Ja sam mislila
da je tako . Nažalost moja je kćer onda FV Leiden heterozigot a za PAI ima šanse da ima normalan gen Cure injekcije
nadam se biti uspješnija nego dosadašnje Ja sam MTHFR heterozigot , to striktno piše na nalazu Po njemu je glavni uzrok
i život pa sam u nedoumici Analizom DNA utvrđen je heterozigot za točkastu mutaciju C677T gena MTHFR ( genotip CT
Jelda da si i ti homozigot .. koliko se sjećam Ja sam heterozigot na genu MTHFR, a na PA1-1 sam zaboravila što sam
u redu osim gena MTHFR za koji piše mutacija C677T heterozigot Čekam još nalaz ACA, LAC, pa onda sa svim nalazima
koagulaciju Po svemu što ste tu pisale, ne čini mi se dobro Heterozigot je uvjek bolja kombinacija nego homozigot, u slučaju
cimbenici trombofilije, tj. procitali su mi da sam heterozigot Da ali u tom slučaju su moji roditelji zdravi nosioci
govorimo o homozigotu, a ukoliko su različiti govorimo o heterozigotu za svojstvo koje je određeno tim genom . U stanicama
od njih dominantan, a drugi recesivan ( osoba je heterozigot za to svojstvo ), u fenotipu će se izraziti svojstvo
dosta drugih pretraga, no već ovo što navodite ( heterozigot za MTHFR ) je razlog da odmah na početku sljedeće
pozitivna, odnosno da će razviti PKD . To vrijedi za heterozigote , a isto znači, da takva maca parena sa N / N aproksimativno
bikovi odlične mišićavosti koji su i genetski bezrožni heterozigoti . Piemontese Piemontese ova ranozrela i dugovječna
Hematoloskim pregledom krvi pronaden je mutirani gen ( heterozigot ) Faktor V Leiden . Poceo sam uzimati Pelentan a
na hemoglobinu srpastih celija I zamislite sad, ti heterozigoti uspesnije prezivljavaju, iako su anemicni, od neanemicnih
rizikom vaskularnih bolesti svrstavali su vas u skupinu heterozigota ili homozigota ; cerebrovaskularne, kardiovaskularne
svojstva u prvoj generaciji potomaka, oni moraju biti heterozigoti za to svojstva ( Aa ) . No i tada ce vjerojatnost
a tebi je PAI slabiji ( homozigot ), nego ACE ( heterozigot ) Ali očito dovodi do pizdarije bez obzira na obzir
miokarda nejasnog uzroka u mladih ljudi.Žene koje su heterozigoti mogu imati jednako tešku sliku bolesti kao i muškarci
mutaciju a kamoli kad mi je tata homozigot a mama heterozigot I mislila sam da će te mutacije biti blaže i da ako
Mm preživljavaju . Svi manksovi koji su živi, su heterozigoti . Rumpy se ne smiju pariti međusobno, jer je kod
MTHFR 677 C / T - homozigot a tebi je MTHFR 677 T - heterozigot Sad bi se valjda trebala naručiti kod hematologa
Tpolimorfizam C / T heterozigot i PAI polimorfizam 4 G / 5 G heterozigot . Nakon toga su mi dali andole ali je i slijedeća
pretrage . Ustanovljen mi je 677 Tpolimorfizam C / T heterozigot i PAI polimorfizam 4 G / 5 G heterozigot . Nakon
zdrav i jedan bolestan ( heterozigot ) Dakle, ja sam heterozigot za C677T metilen-tetra-hidro-folate-reduktazu ( C677T
Postovana doktorice, Nosilac sam MTHFR C677T MUTACIJE ( heterozigot ) kao i PAI - 1 4 G varijante ( homozihot ) . Moje
mnogo prihvatljivih Parenje sličnih će proizvesti više heterozigota nego inbreeding Nasumično parenje je upravo ono što
ministarstvo ni propisalo da je nešto krivo i sl Znamo da se heterozigot križa sa homozigotom . I sad, normalno je da ćemo
faktora V. Leiden je nađena u 30 % svih osoba sa VTE . Heterozigoti mutacije V. faktora Leiden imaju 8 puta povećan rizik
OK osim MTHFR C667T - C / T heterozigot i PAI - 1 - heterozigot 4 G / 5 G Nisam bila kod hematologa već sam sa nalazima
pogriješila, slobodno me ispravite U nalazu mi piše HETEROZIGOT . Možda različite bolnice različito označavaju ne
trombofiliju Sve su mi bile OK osim MTHFR C667T - C / T heterozigot i PAI - 1 - heterozigot 4 G / 5 G Nisam bila kod
sva njena muška djeca, međutim ako je prenosioc ( heterozigot ) bolesno će biti samo 50 % muške djece dok će 50
dominantan nad plavim alelom, pa čak i kada je osoba heterozigot ( sadrži jedan alel za smeđu i jedan alel za plavu
za trombofiliju, te je dijagnoza slijedeća " MTHFR heterozigot za CT genotip, u uzorku je dokazan genotip 4 G /
roditelja ili potomka, osim ako je ženski roditelj heterozigot - ne pojavljuje se u ženki ako se nije pojavilo u
mutacija u CFTR genu . Oko 20 % muškaraca s CABVD su heterozigoti , 20 % ima mutaciju na oba alela CFTR gena, a oko
uključuje i dio GJB6 gena, što znači da su složeni heterozigoti . Del Castillo i sur . našli su da u populaciji južne
sto u Africi, u podrucjima gde vlada malarija, ovi heterozigoti ( H / h ) su otporniji na uzrocnika malarije ( to
dogodilo a nositelj sam Leiden mutacije-homozigot i PAI-1 heterozigot ali eto zato sam u trudnoći dobila trombozu Ja bih
jako friška u svemu ovome .. Homozigot TT MTHFR, i heterozigot PAI.Imala sam dva rana spontana pobačaja i u sljedećoj
u paru gena postoji jedan zdrav i jedan bolestan ( heterozigot ) Dakle, ja sam heterozigot za C677T metilen-tetra-hidro-folate-reduktazu
stanje trombofilije gde mi je mthfr A 1298 C pisalo heterozigot za mutirani alel, na šta mi je doktorka odgovorila
FV Leiden homozigot ( ta najgora mutacija ) i PAI-1 heterozigot i sad kad vidim koji je rizik kod uzimanja oralnih
BMD-a vrata bedrene kosti u bolesnica koje su bile heterozigoti polimorfizma Taq1 gena za VDR i PvuII gena za ER
je otkrivena naslijedna trombofilija ( faktor V - heterozigot , faktor II - protrombin normalan, MTHFR homozigot
obrada na trombofiliju ( F II heterozigot, MTHFR heterozigot , PAI-1 4 G / 5 G, ACE insercijsko-delecijski genotip
imam hpv visokog rizika obrada na trombofiliju ( F II heterozigot , MTHFR heterozigot, PAI-1 4 G / 5 G, ACE insercijsko-delecijski
heterozigot za smedje ochi ili homozigot . ukoliko je heterozigot postojalo je 50 % shanse da ti prenese gen za svetle
mama sa plavim ochima je homozigotna, cale moze biti heterozigot za smedje ochi ili homozigot . ukoliko je heterozigot
genetske čimbenike od kojih sam nosioc MTHFR C677T ( HETEROZIGOT ), PAI-1 ( HOMOZIGOT ) 4 G, PAPA test uvijek uredan.Da
zastupljenija nego drugdje u svijetu . Zastupljenost heterozigota je oko 1:5. Za razliku od Afro-Amerikanaca, od kojih
istrazivanjima i heterozigoti na C677T koji su ujedno i heterozigoti na A1298C mutaciju istog gena mogu imati sklonost
autosomno-dominantno, a mnogi bolesnici s OI tipa IV su heterozigoti s točkastom mutacijom, koja dovodi do zamjene glicina
/ h ), odrzi se ta genska forma kroz ove anemicne heterozigote ( H / h ), i tako nepovoljna, mutirana genska varijanta
Lj ., Jovanović, V., Kaštelan, A., Otkrivanje heterozigota za kongenitalnu adrenalnu hiperplaziju zbog nedostatka
lokusa STR su informativni ( 68 85 % osoba su bili heterozigoti ) ; ( II ) Usporedba metode PCR-STR s metodom klasične
U ovom korpusu nema primjera upotrebe za taj izraz.