u tkivima oboljelih osoba primjenom najsuvremenijih metoda genskih čipova i analize proteoma te je pred definiranjem novih potencijalnih meta za liječenje ove bolesti. Suradnjom s organskim kemičarima istražuju se optimalni učinci novosintetiziranih potencijalnih lijekova stvorenih u našoj sredini koji bi rezultirali novim načinima liječenja

tip genoma ( ( - ) RNA ) koji posjeduju. U replikaciji takvog genoma sudjeluje RNA-polimeraza, a ona u pravilu proizvodi kopije koje imaju više pogrešaka od DNA-kopija jer enzimi koji sintetiziraju molekule DNA provjeravaju točnost novosintetiziranih lanaca. Štoviše, kod filovirusa se od ulaska virusa do izlaska nove čestice s novom kopijom genoma mora odvijati sinteza međuprodukta ( ( ) RNA ), dakle, to je dodatna faza u virusnom ciklusu i dodatni izvor mutacija. Poznato je da kod

za različite analitičke sustave. Razrađuju se nove metode za ekstrakciju i / ili spektrofotometrijsko te spektrofluorimetrijsko određivanje analita koje se temelje na interakciji metala i različitih komercijalnih odnosno novosintetiziranih liganada. Provode se konformacijska i strukturna analiza bioaktivnih molekula makrolida, tiosemikarbazona i njihovih metalnih kompleksa korištenjem eksperimentalnih ( nuklearna magnetna rezonancija, kristalografija ,

D. radiodurans sklapaju u funkcionalni kromosom zahvaljujući iznimno učinkovitom i preciznom popravku DNA. Pronašli smo da se taj popravak odvija u dva koraka. Prvi korak ovisi o DNA polimerazi I, a uključuje sparivanje dugačkih novosintetiziranih jednolančanih krajeva DNA ( engl. extended synthesis-dependent strand annealing, ESDSA ). Mali fragmenti DNA nastali zračenjem povezuju se procesom ESDSA u dugačke linearne intermedijere. U drugom koraku, ti se intermedijeri

sadrži obrazovni materijal, pregledne tekstove i pokaziva 269 e na druge slične adrese. Struktura poslužitelja je prikazana u slijedećoj tablici koja uključuje i najvažnije ulazne točke za korisnike novosintetiziranih i prirodnih spojeva vrši se u Laboratoriju za fukcionlanu genomiku. U tu svrhu spojeve je potrebno dostaviti voditelju laboratorija dr. sc. Marijeti Kralj, otopljene u vodi ili odgovarajućem organskom otapalu ( DMSO, DMF, ... ) u

s dr. med. Davorom Jurišićem i KB-om Dubrava: Istraživanja su išla u dva smjera. Prvi dio odnosio se na uzgoj stanica iz tkiva oboljelih od Dupuytrenove kontrakture koje smo okarakterizirali te potom na njima testirali učinak nekoliko novosintetiziranih spojeva odnosno lijekova kreiranih na Ruđeru te na Fakultetu za kemijsko inženjerstvo, pod vodstvom profesora Mladena Mintasa, Grace Karminski-Zamola i Biserke Žinić. Rezultati koje smo dobili na tom polju obećavajući su i

parafina ili ulja badema također su kreme no nisu sve tipa W / O, a u usporedbi s "osnovnim" vehiklima karakterizirani su nižim viskoznostima i nižom vrijednosti za teorijsku granicu tečenja Sažetak: Ispitivan je mitodepresivni učinak novosintetiziranih spojeva iy reda ftalimidohidroksamatnih kiselina na raast sjemenaka Lepidium sativum L. ( Cresson ). Lipofilnost ( particijski koeficijent log P ) izračunata je Rekkerovom metodom. Nekoliko mkodela QSPR i QSAR s topologijskim

za 45 - 60 %, a količinu AFG1 za 35 - 70 %. Smanjenje koncentracije oba toksina jače je izraženo u supstratu s višom početnom količinom vode i pri višoj temperaturi uzgoja Sažetak: Istražen je utjecaj dehidrooctene kiseline ( DHA ) i njenih novosintetiziranih derivata, 4 - hidroksi-3 - ( p-toluil ) - 6 - ( p-tolil ) - 2 H-piran-2-on ( DHT ) i 5 - bromo-4-hidroksi-3 - ( p-toluil ) - 6 - ( p-tolil ) - 2 H-piran-2-on ( BrDHT ) na rast i nakupljanje okratoksina A. Pokusi su provedeni s pomoću plijesni

okratoksina A. U pokusima s 0,2 mmola / L BrDHT bili su potpuno inhibirani i rast plijesni i sinteza okratoksina A, a u ovisnosti o vremenu i temperaturi inkubacije Sažetak: Istraživan je utjecaj dehidrooctene kiseline ( DHA ) i njenih novosintetiziranih analoga, 4 - hidroksi-3 - ( p-toluil ) - 6 - ( p-tolil ) - 2 H-piran-2-on ( DHT ) i 5 - Bromo-4-hidroksi-3 - ( p-toluil ) - 6 - ( p-tolil ) - 2 H-piran-2-on ( BrDHT ) kao antifungalnih i antimikotoksikogenih agenasa u pokusima s plijesnima

limfocitne leukemije ( CLL ). 6. uloga obitelji erbB gena u razvoju tumora ljudi. 7. molekularni aspekti metastayiranja tumora. 8. genska terapija oboljelih od tumora. 9. stanični i molekularni mehanizni antitumorskog učinka novosintetiziranih lijekova. 10. nakupljanje genetičkih promjena u tumorima ljudi. 11. uloga molekula stanične površine u diferencijaciji i funkciji limfocita T. 12. novi pristupi molekularnoj dijagnostici. 13. automatizirana sinteza

reaktivatori acetilkolinesterazeinhibirane organofosfornim spojevima. Otkada su uočena tasvojstva oksima, sintetiziraju se i testiraju spojevi različitihstruktura. Cilj ovih istraživanja je ispitati antidotalnasvojstva novosintetiziranih imidazolijskih oksima prema AChEeritrocita inhibiranih somanom i drugim visokotoksičnimorganofosfornim spojevima.U tu svrhu ispitivanja su usmjerena naistraživanje biokemijskih osobina odgovornih za utvrdjivanjesvojstava