filtracija kroz membranske filtre . Ukoliko se prikupljeni supernatant pohrani na 80 C unutar 48 sati od prikupljanja,
hidroksida . Ostavi se nekoliko dana i dekantira bistri supernatant od taloga kalij karbonata . Otopina se može pripremiti
konačnu identifikaciju virusa u roku od tjedan dana, supernatant se mora dostaviti nacionalnom referentnom laboratoriju
sigurnošću identificirati virus u roku od jednog tjedna, supernatant se mora proslijediti u nacionalni referentni laboratorij
okretaja u minuti na 0 do 6 C. ( e ) Odstranjuje se supernatant i epruvete se oko tri minute ostavljaju otvorene
500 okretaja u minuti na 0 do 6 C. ( d ) Odstrani se supernatant i talogu RNA se doda 1 ml 75 % etanola . Epruvete
ovoga Dodatka . Odjeljak C. Druge dijagnostičke metode Supernatant pripremljen kako je opisano u Dijelu I. Poglavlju
dijelova pčela i debrisa . Za daljnju pretragu uzima se supernatant ( tekući dio ) kojeg zagrijavamo na 90 C kroz 6 -
staničnoj kulturi uoči postojanje CPU-a, medij ( supernatant ) se sakupi i pretraži korištenjem jedne ili više
upotrebljavaju kulture bez potpunog CPU, uklanja se supernatant , stanice se sastružu s površine jažice ili bočice
se 5 minuta pri istom broju okretaja 5. ponovno se supernatant odlije, a sediment razmuti u kapi tekućine koja
obaviti unutar 14 dana . Prije inokulacije stanica, supernatant se pomiješa s jednakim dijelovima odgovarajuće razrijeđenih
razrjeđenju 1:50 ( vol : vol ) [ 9 ] Za svaku mješavinu supernatanta virusa i seruma se najmanje dvije stanične linije
dolazi do razdvanaja faza, a potrebno je popiti i supernatant ( tekućinu iznad taloga ) i talog . 2 g Graviole
minuta i pustiti da stoji preko noći . Dekantirati supernatant i razrijediti netom provrelom vodom kako bi se dobila
µm ) s niskom apsorpcijom proteina te razrijedite supernatant 1:100 i 1:10000 u mediju za staničnu kulturu . Alikvoti
peluda u odnosu na količinu nektara ) 3. odlije se supernatant i sediment razrijedi s 10 ml destilirane vode 4.
tekućinama, te lavatima . Određivanje ukupnih proteina u supernatantu Koncentrata opranih eritrocita provodi se metodom
000 x g kroz 30 minuta na temperaturi 0 do 6 C, i supernatant se filtrira kroz 0,22 µm . Ukoliko se bakterijska
odmah identificirao . 2. Neutralizacija Iz sakupljenog supernatanta uklonite stanice centrifugiranjem ( 2000 do 4000