Uporabimo 500 µl za testiranje C. m. subsp. sepedonicus, 500 µl za Ralstonia solanacearum in 500 µl za
Če gojišče razdelimo v sterilne plošče celične kulture s 96 vdolbinicami (200 µl na vdolbinico), je mogoče
Rastlino držimo med dvema prstoma in odpipetiramo kapljico (približno 5-10 µl) suspendirane pelete na
Ta sprememba sedaj omogoča pipetiranje razponu od do µl
Kanemo 16 µl fiksirane suspenzije na čisto multitestno objektno stekelce, kot je prikazano na sliki 3
32 če se je število retikulocitov dvignilo < 40. 000 celic/ µl nad osnovno vrednost, zvišamo odmerek
V vsako vdolbinico nanesemo 190 µl.
74 če se je število retikulocitov dvignilo < 40. 000 celic/ µl nad osnovno vrednost, zvišamo odmerek
hemoglobina zvečala za ≥ 1 g/ dl (≥ 0, 62 mmol/ l) in se je število retikulocitov zvečalo za ≥ 40. 000 celic/ µl
< 100, 000/ µl < 20, 000/ µl Anemia
Dodamo 80 µl osnovne raztopine lizocima (50 mg lizocima na ml v 10 mM Tris HCl, pH 8,0) in 30 minut inkubiramo
Taq polimeraza (5U/µl) [705]
Zvečano število retikulocitov za ≥ 40. 000/ µl ali povečane koncentracije Hb za ≥ 1 g/ dl
< 5, 0 log10 kopij/ ml ≥ 5, 0 log10 kopij/ ml Izhodiščno število CD4+ (celic/ µl):
Pripravimo hibridizacijsko raztopino (Dodatek 7), pri čemer nanesemo 45 µl na objektno stekelce in predinkubiramo