Kontekst.io
sorodni izrazi in sinonimi v sodobni slovenščini, hrvaščini in srbščini
Podobnost besed in fraz med rezultati je odvisna od tega, kolikokrat se beseda ali fraza pojavi v podobnem stavčnem kontekstu kot "elektrofil".
Podobni izrazi in sinonimi za

elektrofil

Kliknite za poizvedbo
Primeri iz korpusa
Korpus Common Crawl
Common Crawl je korpus spletnih strani
Če je na ogljikov atom vezan kovinski atom, ki je bolj elektropozitiven, ogljik dobi vlogo nukleofila in napade elektrofil.
V tem primeru deluje kislina kot elektrofil, ki protonira nukleofilni kisik naše spojine.
V prvi stopnji dušikov atom označevalca (nukleofil) reagira s karbonilnim ogljikovim atomom reducirajočega konca ogljikovega hidrata (elektrofil).
V prvi reakciji elektronski par kisika hidroksilne skupine služi kot nukleofil, ki napade žveplo sulfonil klorida, ki služi kot elektrofil.
V primeru proteasoma predstavlja elektrofil, ki tvori kovalentno vez z nukleofilom na aktivnem mestu.
To pomeni, da se v prehodnem stanju oz. hitrostno določujoči stopnji reakcije najverjetneje zmanjša elektronska gostota - nastane elektronsko deficitaren intermediat oz. elektrofil.
Terc-butil karbokation kot zelo močan elektrofil reagira z vodo, nastane molekula tBuOH.
Ta nukleofil nato napade elektrofilno skupino različnih derivatov benzil klorida / bromida (elektrofil predstavlja ogljikov atom ob halogenidu).
Sulfonil fluorid je bil dolgo časa obravnavan kot neustrezen elektrofil zaradi svoje stabilnosti in nizke reaktivnosti.
Spojina je močan elektrofil, saj karbonilni skupini, ki delujeta elektron privlačno, jemljeta elektronsko gostoto iz aromatskega sistema.
Reakcija se je začela s protoniranjem enega od kisikov z uporabo kisline (ocetne), ki deluje kot močan elektrofil.
Reakcija odcepa ni omejena le na izstop aniona, saj lahko poteče tudi pri aktivaciji nukleofila pred napadom na elektrofil.
Problem bi lahko bil nastanek stranskih produktov, predvsem nevaren je nastajajoč terc-butilni karbokation, ki je močan elektrofil.
Pri tem smo kot elektrofil uporabili etil bromoacetat, ki je zelo reaktivno alkilirno sredstvo ostrega vonja.
Pri tej reakciji nukleofilne substitucije amin deluje kot donor elektronov (nukleofil), ogljik karboksilne kisline pa kot njihov akceptor (elektrofil).
Pri reakciji nukleofilne substitucije reagent (nukleofil), ki ima presežek elektronov, izrine atom ali atomsko skupino iz substrata (elektrofil), ki je elektronsko revnejši.
Pri reakcijah je nastal jodokloroalken kot edini produkt, pri tem se jodov atom veže kot elektrofil, klorov pa kot nukleofil.
Pri klasični nukleofilni substituciji imamo namreč nukleofil (deprotoniran tiofenol), ki brez težav napade elektrofil - zvrsti s primanjkljajem elektronov (na primer metil jodid).
Pod ustreznimi pogoji lahko hidroksilna skupina s tvorbo prehodne vodikove vezi usmerja elektrofil na orto mesto.
Ogljikov atom karbonilne skupine ima primanjkljaj elektronske gostote, zaradi česar reagira kot elektrofil.