Reakcije so v večini primerov potekale v debelostenski epruveti v brezvodnem etanolu z dodatkom HCl(aq) različnih koncentracij pri povišani temperaturi.

Ob prisotnosti vlage v zraku , klor z njo zelo hitro reagira in tako nastane bela para klorovodikove kisline HCl ( aq ) .

S pomočjo klorovodikove kisline ( HCl ( aq ) ) preveri prisotnost apnenca v produ struge ali v njeni bližini .

Klorovodikova kislina je raztopina vodikovega klorida v vodi, zato jo označujemo kot HCl (aq).

Ločimo ju s pomočjo 10 % raztopine klorovodikove kisline HCl (aq), ki jo pokapljamo na svež lom kamnine.

Po nakisanju s 6 M HCl(aq) se je zaradi slabe topnosti del produkta izoboril, zato smo ga filtrirali s presesavanjem ter posušili.

Raztopini smo umerili pH s pripravljenimi raztopinami NaOH(aq) ali HCl(aq) in dopolnili do oznake z ultra čisto vodo.

THF smo uparili pri znižanem tlaku. pH raztopine smo uravnali na 7 s pomočjo 1 M HCl (aq), kar je povzročilo obarjanje bele oborine.

Cink smo filtrirali, ga sprali s 5% HCl (aq.) in z vodo.

Reakcijsko zmes smo nevtralizirali do pH ~ 7 z 2 M HCl(aq), pod znižanim tlakom odstranili topilo, zaostanek pa azeotropno uparili s toluenom.

S filtriranjem s presesavanjem smo odstranili oborino žvepla, z ekstrakcijo s kislino (2 M HCl(aq)) pa smo odstranili prebitni piridin.

Produkt na friti smo dodatno sprali z minimalno količino vode in po ponovnem dodatku 2 M HCl (aq) oborina ni nastala.

Nato smo zmesi dodali 1 M HCl(aq) (20 mL), pretresli in ločili fazi, organsko fazo posušili in odstranili topilo pod znižanim tlakom.

V reakcijsko raztopino smo po kapljicah dodali 0,5 M HCl(aq), pri čemer se je iz bistre raztopine izločila bela oborina.

THF smo uparili pri znižanem tlaku ter preostanku dodali vodo (3 mL). pH raztopine smo uravnali na 7 s pomočjo 1 M HCl (aq).

Z acetamidom zaščitene spojine smo raztopili v 1,4-dioksanu (5 mL) in dodali 37 % HCl(aq) (5 mL).

Klasifikacijska shema glavnih vrst organskih spojin na osnovi topnosti v izbranih topilih ( vodi , etru , HCl ( aq ) , NaHCO3 ( aq ) ) .

V digestoriju smo v merilni bučki previdno zmešali koncentrirano HCl(aq) in ultra čisto vodo za pripravo 10 M raztopine.

Reakcijsko zmes smo nato nakisali z 2 M HCl(aq), izpadlo oborino pa nato filtrirali s presesavanjem in posušili.

Izhodni Boc zaščiten derivat (1 ekv.) smo raztopili v etanolu (100 mL) in ob mešanju na magnetnem mešalu dodali koncentrirano HCl (aq) (10 ekv.).