sorodni izrazi in sinonimi v sodobni slovenščini, hrvaščini in srbščini
Podobnost besed in fraz med rezultati je odvisna od tega, kolikokrat se beseda ali fraza pojavi v podobnem stavčnem kontekstu kot "in vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkih".
Kliknite za poizvedbo
Primeri iz korpusa
Korpus Common Crawl
Common Crawl je korpus spletnih strani
Uskladitev standardov z uredbo o medicinskih pripomočkih in uredbo o in vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkih .
Pristojni organi za medicinske pripomočke olajšujejo izvajanje in izvrševanje uredb o medicinskih pripomočkih in in vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkih .
Maja 2017 sta začeli veljati dve novi uredbi o medicinskih pripomočkih ter in vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkih .
Evropska unija se je 25. maja 2016 dogovorila glede novih pravil o medicinskih pripomočkih ter in vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkih ( povezava ) .
Odbor lahko obravnava tudi vsa vprašanja, ki so povezana z izvajanjem Direktive o in vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkih.
Sprejeta sta bila še dva Pravilnika o spremembah in dopolnitvah Pravilnika o in vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkih.
Prehodno obdobje za uporabo Uredbe o medicinskih pripomočkih je tri leta ( 2020 ) , za Uredbo o in vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkih pa pet let ( 2022 ) .
V nadaljevanju pa Pravilnik ureja spremembe v prilogah Pravilniku o in vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkih.
Ustrezni datum začetka uporabe Uredbe ( EU ) 2017 / 746 , tj. uredbe o in vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkih , ostaja isti ( maj 2022 ) .
Direktiva 98/79/ES o in vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkih[29].
Zelo pomembna je tudi Uredba o in vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkih (EU) št. 2017/746, ki je v uporabo stopila 26. 5. 2022.
Pravilnik je bil sprejet leta 2002 na podlagi Direktive 98/79/ES o in vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkih in je veljal do 21.3.2010 (79).
Test je proizveden v Franciji po standardu ISO13485 in ustreza zahtevam evropske direktive 98 / 79 / EC o in - vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkih .
Definicije v zakonu v celoti povzemajo definicije iz Direktiv 93/42/EGS o medicinskih pripomočkih[31] in 98/79/ES o in vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkih[29].
Ti so po mednarodni zakonodaji o in vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkih (Direktiva 98/79/ES Evropskega parlamenta in Sveta) odgovorni za njihovo validacijo.
Direktiva 98 / 79 / ES Evropskega parlamenta in Sveta z dne 27. oktobra 1998 o in vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkih [ ] .
Direktiva 98/79 / ES Evropskega parlamenta in Sveta z dne 27. oktobra 1998 o in vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkih .
Direktiva 98/79/ES Evropskega parlamenta in Sveta z dne 27. oktobra 1998 o in vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkih.
Evropski parlament je že aprila 2017 sprejel uredbi EU / 2017 / 745 o medicinskih pripomočkih ( MDR ) in EU / 2017 / 746 o in vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkih ( IVDR ) .
Uredba ( EU ) 2017 / 745 o medicinskih pripomočkih in Uredba ( EU ) 2017 / 746 o in vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkih bo do leta 2022 nadomestila 3 obstoječe Direktive .