sorodni izrazi in sinonimi v sodobni slovenščini, hrvaščini in srbščini
Podobnost besed in fraz med rezultati je odvisna od tega, kolikokrat se beseda
ali fraza pojavi v podobnem stavčnem kontekstu kot "inha".
Podobni izrazi in sinonimi za
Kliknite za poizvedbo
Primeri iz korpusa
Korpus Common Crawl
Common Crawl je korpus spletnih strani
Študije so pokazale, da je inhA tarča tudi zdravila drugega izbora etionamida.
Za rezistenco so lahko odgovorne mutacije v večih genih, najpogosteje pa sta mutirana gena katG in inhA.
InhA je validirana tarča in zato še vedno obetavna za razvoj novih protituberkuloznih zdravil.
InhA je pomembna tarča pri razvoju novih antituberkulotikov.
InhA je zato ustrezna tarča za zdravilne učinkovine za zdravljenje tuberkuloze (13).
Izbrali smo tri komplekse (inha, mp2k1 in pgh2 ) s približno enako velikimi ligandi in različno velikimi beljakovinami.
InhA je sestavljen in 4 monomernih enot, vsaka monomerna enota vsebuje 269 aminokislinskih ostankov.
Tako je 60-70 % primerov rezistentnosti neposredno povezanih s spremembami v genu katG in redkeje v genu inhA ali v promotorskih regijah (19).
Čeprav najboljši zaviralci zavirajo InhA v nanomolarnem območju, naše spojine predstavljajo dobro izhodišče za nadaljnjo sintezo in optimizacijo do potencialnih novih antituberkulotikov.
Zaviralno aktivnost vsake spojine smo izrazili kot odstotek zaviranja aktivnosti InhA, pri čemer smo hitrost reakcije primerjali s hitrostjo v kontrolnem poskusu.
Z ostalimi reakcijski stopnjami nismo imeli težav, tako smo izolirali zadosti azida, ki so ga uporabili drugi diplomanti za sintezo zaviralcev InhA.
Večina zaviralcev encim InhA se preko interakcij s hidrofobnimi aminokislinskimi ostanki vežejo v vezavno zanko substrata, zato jo imenujemo tudi hidrofobni žep.
S tem pojavom so se raziskovalci na encimu InhA že srečali, vendar so tedaj okrivili manjši delež aktivne spojine zaradi prisotnosti nečistot.
Predvidevamo, da vsi stereoizomeri nimajo enakega zaviralnega učinka na InhA in da se med njimi nahaja evtomer, katerega absolutno konfiguracijo želimo ugotoviti.
Ker aromatski obroči omogočajo π-π interakcije, ključne za vezavo v aktivno mesto encima InhA, lahko to zmanjšanje vpliva na učinkovitost zaviranja.
Žal do oddaje magistrske naloge rezultatov biokemijskega vrednotenja nismo prejeli, saj so se med testiranjem na encimu InhA pojavile tehnične težave.
Vezavno mesto za maščobni acil pa se nahaja v hidrofobnem žepu InhA in je sestavljeno predvsem iz zanke za vezavo substrata.
V tej magistrski nalogi bomo raziskali kemijski prostor zaviralcev InhA upoštevajoč že znane podatke o njem, ki so opisani v uvodu.
Za ta namen bomo sistematično načrtovali večje število spojin, ki jih bomo sintetizirali in nato testirali na mikobakterijskem encimu InhA.
V magistrski nalogi smo razvili napovedni model strojnega učenja za identifikacijo potencialnih zaviralcev encima InhA, validirane tarče za zdravljenje tuberkuloze.