sorodni izrazi in sinonimi v sodobni slovenščini, hrvaščini in srbščini
Podobnost besed in fraz med rezultati je odvisna od tega, kolikokrat se beseda
ali fraza pojavi v podobnem stavčnem kontekstu kot "ivtt".
Podobni izrazi in sinonimi za
Kliknite za poizvedbo
Pogosto skupaj z
Primeri iz korpusa
Korpus Common Crawl
Common Crawl je korpus spletnih strani
Test hidrolize nitrocefina smo uporabljali tudi za preverjanje aktivnosti reakcije IVTT pri vsakem krogu ribosomskega prikaza.
Pri afinitetni selekciji smo uporabili pogoje reakcije IVTT, pri katerih je bila aktivnost β-laktamaze najvišja.
Pri eksperimentih in vitro evolucije smo uporabljali mešanice IVTT, ki niso odtajane več kot enkrat.
Potrebne komponente za IVTT smo pripravili in optimizirali sami, kot je opisano v naslednjih podpoglavjih.
Nato smo uspešnost IVTT ter funkcionalnost proizvedenih produktov preverili z merjenjem fluorescence in hemolize eritrocitov.
Razlike v aktivnosti so lahko posledica razlik v količini nastalih proteinov z IVTT.
Iz testov hemolitične aktivnosti lahko sklepamo, da je bil najbolje aktiven oziroma v največji meri z IVTT nastal LLO brez fuzijskega proteina.
Eden izmed prvih pomembnih korakov je bil vstavitev IVTT znotraj membranskega dvosloja liposomov [110].
IVTT je potekala v temi od 3 h do 70 h, odvisno od hitrosti nastajanja proteinov, pri 30 °C.
Pomembno je , da so v vsaki kapljici prisotni reagenti za sintezo biomolekule ( IVTT ) , DNA molekula iz knjižnice in nukleotid - substrat .
Nad grafom so označeni pripadajoči proteini, ki so bili z IVTT izraženi v GUV-ih z navedeno lipidno sestavo.
V 92 µL pripravljenega substrata smo dodali 4,6 µL 5-krat redčene reakcije IVTT z β-laktamazo.
GUV-e z IVTT reakcijsko mešanico smo pripravili, kot je opisano v poglavju 3.2.9.2.
To bi lahko imelo pomemben vpliv pri razporeditvi komponent IVTT v GUV-ih in posledično uspešnosti produkcije proteinov.
Pri analizi vzorcev po IVTT smo v prvo jamico mikrotitrne plošče dodali 15 µl vzorca po IVTT ter 85 µl ustreznega eritrocitnega pufra.
Reakcije in vitro translacije, ki so vsebovale IVTT mešanico, očiščeno mRNA in ekstrakt S30 smo pripravili v 22-mikrolitrskem volumnu.
S pomočjo konfokalne fluorescenčne mikroskopije smo analizirali tudi izražanje proteinov v GUV-ih po IVTT.
Najbolj optimalno mešanico (opisana v Tabeli 7 in 8) smo uporabili za testiranje aktivnosti proteinskih konstruktov po IVTT.
Zato smo pri pripravi IVTT DNA pomnožek pravilne velikosti vedno očistili iz agaroznega gela.
V GUV-ih smo z IVTT uspešno izrazili fuzijske proteine, katerih nastajanje in lokacijo smo spremljali s fluorescenco EGFP oziroma mCherry.