sorodni izrazi in sinonimi v sodobni slovenščini, hrvaščini in srbščini
Podobnost besed in fraz med rezultati je odvisna od tega, kolikokrat se beseda
ali fraza pojavi v podobnem stavčnem kontekstu kot "kromosomsko nepravilnost".
Podobni izrazi in sinonimi za
Kliknite za poizvedbo
Širši sorodni izrazi
Izrazi, ki navajajo kromosomsko nepravilnost med svojimi sorodnimi izrazi, a jih seznam zgoraj ne doseže. Njihova podobnost je nižja od podobnosti zadnjega izraza nad njimi.
Pogosto skupaj z
Primeri iz korpusa
Korpus Common Crawl
Common Crawl je korpus spletnih strani
Če je vratna guba prevelika , je možno , da gre za kromosomsko nepravilnost .
Večja je razdalja , večja je verjetnost za kromosomsko nepravilnost .
Verjetnost za kromosomsko nepravilnost narašča s starostjo nosečnice .
Tveganje za kromosomsko nepravilnost napovedujemo za vsakega posebej , kadar nimata skupne posteljice in ovojev .
Točen izračun tveganja za kromosomsko nepravilnost pri plodu vam poda specialist , ki ima za opravljanje meritev nuhalne svetline pridobljeno licenco .
To nam omogočajo presejalni testi , ki nam dajo natančnejšo oceno tveganja plodu za kromosomsko nepravilnost .
Ti izključijo ali potrdijo napovedano visoko tveganje za kromosomsko nepravilnost .
Nosečnice običajno zanima , kako ultrazvočni pregled poteka ter kaj sledi , če pri otroku odkrijejo kromosomsko nepravilnost .
Napoved tveganja za kromosomsko nepravilnost ploda izračunamo glede na starost nosečnice , debelino vratne svetline ter oceno prisotnosti nosne kosti .
Imajo nosečnice s sladkorno boleznijo večje tveganje za kromosomsko nepravilnost ?
Amniocenteza je preiskava , kjer se sum na kromosomsko nepravilnost stoodstotno potrdi ali ovrže .
S prvimi se ugotavlja zgolj povečano tveganje , diagnostični testi pa so tisti , ki dokončno potrdijo ali ovržejo kromosomsko nepravilnost .
Pri pozitivnem rezultatu , pa se starše seznani , da je tveganje za kromosomsko nepravilnost pri plodu povečano .
Pokažejo samo povečano tveganje , dokončno potrdijo ali ovržejo kromosomsko nepravilnost šele s horionsko biopsijo ali amniocentezo .
Iz tega lahko sklepajo , ali ima plod določeno kromosomsko nepravilnost ali ne .
Gre za redko kromosomsko nepravilnost, ki je praviloma tudi usodna.
Če dokažemo kromosomsko nepravilnost , se nosečnica oziroma par samostojno odločita , ali bost nosečnost prekinila ali nadaljevala .
Če bo na podlagi meritve izračunano tveganje za kromosomsko nepravilnost , vam priporočamo , da opravite amniocentezo .
Včasih test lahko kaže na visoko verjetnost za kromosomsko nepravilnost , tudi če ta pri razvijajočem se plodu ni prisotna .
V nosečnosti je bil postavljen sum na kromosomsko nepravilnost , ki je bil z normalnim kariotipom ovržen .