sorodni izrazi in sinonimi v sodobni slovenščini, hrvaščini in srbščini
Podobnost besed in fraz med rezultati je odvisna od tega, kolikokrat se beseda
ali fraza pojavi v podobnem stavčnem kontekstu kot "nebuffer".
Podobni izrazi in sinonimi za
Kliknite za poizvedbo
Pogosto skupaj z
Primeri iz korpusa
Korpus Common Crawl
Common Crawl je korpus spletnih strani
Pufer NEBuffer 3.1 je optimalen za rezanje z obema encimoma.
Nadaljevali smo z rezanjem celotne količine enkrat rezanega vektorja z restriktazo BamHI (20 U) v 30 µL pufra NEBuffer 3.1.
Za restrikcijo smo uporabili pufer NEBuffer r2.1, NEBuffer r3.1 in rCutSmart.
Prvo reakcijo restrikcije vektorja (~2,5 μg) smo izvedli z encimom HindIII (24 U) v ustreznem pufru (NEBuffer 2) v času 1 ure pri 37 °C.
Izvedli smo dvojno restrikcijo vključka (200 ng) z encimoma HindIII (20 U) in XhoI (40 U) v ustreznem pufru (NEBuffer 2) v času 2 ur pri 37 °C.
Izvedli smo dvojno restrikcijo plazmida (~8 μg) z encimoma HindIII (84 U) in PstI (36 U) v pufru NEBuffer 2 v času 2 ur pri 37 °C.
Najprej smo ~3 µg vektorja f88-3TRL-GFP rezali s HindIII (40 U) v 50 µL reakcijskega pufra NEBuffer 2.
Sterilna voda brez nukleaz Restrikcijski encim NruI NEBuffer 3.1 (10 x) Komplet RNeasy Komplet za in vitro transkripcijo (Mix T7 RNA polimerase.
Časovni potek dela Restrikcija (3.2.1.2.) fagnega vektorja M13KBE (~3,26 µg) z BspEI (10 U) in EagI (10 U) v 40 µL reakcijskega pufra NEBuffer 3.1.
Restrikcijska mešanica za posamezni plazmid je bila sestavljena iz 1 μg pDNA (pcDNA3-CAR oziroma pcDNA3-GFP), 5 μl restrikcijskega pufra NEBuffer 3.1 (10 x), 1 μl oziroma 10 enot encima NruI in do 50 μl sterilne vode brez nukleaz.
Za to smo pripravili več reakcij z volumnom 100 µl, od tega je bilo 2000 ng plazmida, 1 µl encima in 10 µl NEBuffer™ r3.1 (New England Biolabs) pufra.
PCR pomnožke naših vzorcev in pozitivne kontrole smo uporabili za oblikovanje heterodupleksov, pri čemer smo 5 µl PCR pomnožkov dodali 2 µl 10x pufra NEBuffer 2.1 (New England Biolabs) in 12 µl ddH2O.
Po etanolni precipitaciji (glej 3.3.5) in raztopitvi DNA v 30 μL ddH2O smo izvedli restrikcijo enkrat rezanega vektorja f88-4 še z encimom PstI (10 U) v ustreznem pufru (NEBuffer 3) v času 1 ure pri 37 °C.
V restrikcijski mešanici smo združili 500 ng izolirane DNA, 1 µL restriktaze MluI, 0,5 µL restriktaze NotI, 2 µL pufra NEBuffer 3.1 ter dodali MQ do končnega volumna 20 µL.
Komponenta reakcijska mešanica PCR 10× pufer NEBuffer DpnI voda brez nukleaz skupni volumen
V restrikcijsko mešanico smo vnesli 1 µg vektorja M13KBE, bidestilirano vodo (40 µL ddH2O), 5 µL pufra NEBuffer 3.1 proizvajalca New England Biolabs in po 1 µL vsake od restrikcijskih endonukleaz.
Po naleganju smo raztopini dodali 5x pufer NEBuffer2.1 brez ionov Mg2+ (1/5 Vk) ter RE AgeI in SphI do 1.2 U/pmolssDNA, kjer U predstavlja enoto encimske aktivnosti definirano s strani proizvajalca.
Restrikcijska mešanica je vsebovala 10 µl 10-kratnega reakcijskega pufra NEBuffer Cutsmart; 2 µl PacI (10 U/µl); 2 µl Nt.BbvCI (10 U/µl); 2,72 µl plazmida pFC332 s koncentracijo 737 ng/µl ter vodo Milli-Q do končnega volumna 100 µl.
Najprej smo 2 µg plazmida pEGFP-N2 rezali z NheI (40 U) v 50 µL pufra NEBuffer
Dvojno rezanje (3.2.1.2.) fagnega vektorja f88-3TRL (~2,3µg), f88-4 (~2,3µg) in združenega fragmenta ORI SV40/ekspresijska kaseta GFP ~̴0,5µg) z NheI (35 U) in SacII (10 U) v 40 µL reakcijskega pufra NEBuffer 4 v dveh ločenih reakcijah.