sorodni izrazi in sinonimi v sodobni slovenščini, hrvaščini in srbščini
Podobnost besed in fraz med rezultati je odvisna od tega, kolikokrat se beseda ali fraza pojavi v podobnem stavčnem kontekstu kot "ninta".
Primeri iz korpusa
Korpus Common Crawl
Common Crawl je korpus spletnih strani
Z višanjem gradienta pufra NiNTA pB smo zbirali frakcije, če bi slučajno ostalo kaj proteina, ki bi se vezal na kolono.
Histidin vsebuje imidazolni obroč, ki lahko selektivno interagira z nikljevimi ioni v NiNTA polnilu, kar omogoča učinkovito vezavo proteina na kolono.
Analizirali smo topno in netopno frakcijo, nevezana frakcija, sprana frakcija, elucijska frakcija po NiNTA-afinitetni kromatografiji ter vzorec po prekonočni dializi.
NiNTA se uporablja za izolacijo rekombinantnih proteinov, ki so označeni s His-repkom in jih izrazimo v različnih ekspresijskih sistemih.
Izolacijo smo nadaljevali s topno frakcijo bakterijskega lizata, ki smo jo nanesli na gravitacijsko kolono z NiNTA-agarozo.
Na gravitacijsko kolono smo nanesli 10 mL NiNTA polnila, jo ekvilibrirali z ledeno hladnim liznim pufrom in nanjo nanesli filtriran supernatant lizata.
Zato smo to frakcijo ponovno inkubirali z NiNTA agarozo in ponovili korake izolacije proteina od tu naprej.
Po izražanju smo celice lizirali z ultrazvokom ter filtriran celični lizat nanesli na kolono s polnilom NiNTA.
Na kolono smo prenesli supernatant z NiNTA kroglicami in uravnali pretok z stiščkom nameščenim na dnu kolone.
Na biosenzorje NiNTA smo najprej imobilizirali lektine in jih nato pomočili v raztopine denaturiranih in nedenaturiranih žetev.
His-tag) na NiNTA je zelo pogosto uporabljena metoda za izolacijo heterologno izraženih proteinov v laboratorijski analitiki.
Na biosenzorje NiNTA smo najprej imobilizirali lektine (koncentracija lektinov je bila 0,05 mg/mL) in jih nato pomočili v raztopine denaturiranega proteina.
Po spiranju smo protein eluirali s pufrom za elucijo, uporabili smo 3-kratni volumen NiNTA oz. 6 mL pufra na 10 g začetne biomase bakterij.
Za nikelj-afinitetno kromatografijo smo uporabili plastične gravitacijske kolone, v katere smo odpipetirali 2-6 mL NiNTA polnila.
Vsi uporabljeni NiNTA pufri so imeli višjo koncentracijo soli za povečanje topnosti proteinov.
Manjši del bi se lahko spral tudi pri nižjem deležu pufra NiNTA pB.
Pri nanosu vzorca po dializi na kolono NiNTA smo ponovno spremljali absorbanco pri 280 nm in zbirali frakcije.
Izolirali smo štiri rekombinantne proteine, z metodo afinitetne nikelj-nitrilotriocetne (NiNTA) kromatografije.
Tega smo odstranili tako, da smo frakciji 3 in 4 nanesli na kolono z NiNTA polnilom.
Prvi set BLI-poskusov smo zasnovali na način, da smo NiNTA-biosenzorje najprej nasičili z lektinom, da je bila prekrita celotna površina.