sorodni izrazi in sinonimi v sodobni slovenščini, hrvaščini in srbščini
Podobnost besed in fraz med rezultati je odvisna od tega, kolikokrat se beseda ali fraza pojavi v podobnem stavčnem kontekstu kot "nupage".
Primeri iz korpusa
Korpus Common Crawl
Common Crawl je korpus spletnih strani
Te skupne vzorce smo nato redčili do koncentracije 600 µg/mL in jim dodali nanašalni pufer NuPAGE v razmerju vzorec : pufer = 3 : 1.
Po odstranjevanju pufra smo celicam dodali 70 µl 2x NuPAGE nanašalnega pufra z dodanim β- merkaptoetanolom.
Reakcijo smo zaustavili tako, da smo v vzorec takoj ob odvzemu dodali 7 µL nanašalnega pufra NuPAGE LDS.
Po inkubaciji smo v vsako dodali še 7 µL nanašalnega pufra in nato vzorce nanesli na komercialni NaDS gel NuPAGE® 4-12 %.
Reagenti za NuPAGE elektroforezne gele ( opisani v tabeli 3 - 4 ) .
Za pripravo 500 mL: 25 mL 20× pufra za prenos NuPAGE®, 50 mL metanola, 425 mL deionizirane vode.
Protein LK-801 smo nanašali po 3 g v 10 µL , prav tako zmešanega z reducentom in 2-kratnim NuPage LDS nanašalnim pufrom .
Usedlino oborjenih proteinov smo nato posušili pri sobni temperaturi in jo raztopili v ustreznem volumnu pufra NuPAGE® LDS Sample Buffer.
Po tem smo vzorčke obtežili in obarvali z nanašalnim pufrom NuPAGE® LDS Sample Buffer (2x) v razmerju redčen vzorec : nanašalni pufer = 1 : 1.
V vsako jamico smo dodali 20 µl proteinskega vzorca s 5 µl nanašalnega pufra NuPAGE LDS in 1 µl reducenta DTT z založno raztopino 0,5 M.
Drugi vzorec pa ni vseboval reducenta; 5 µL 10 × redčenega proteina smo dodali 38 µL vode in 10 µL štirikratnega pufra NuPAGE® LDS Sample Buffer.
Vzorcem sedimentov in supernatantov s proteinom smo dodali 4-kratni nanašalni pufer (NuPAGE® LDS Sample Buffer) in jih kuhali 15 minut.
Proteinske vzorce smo pred nanosom na NaDS-PAGE obarvali in obtežili z uporabo 4x NuPAGE LDS nanašalnega pufra.
V sodelovanju z družbo Life Technologies smo za vas pripravili posebno akcijo določenih izdelkov NuPAGE ® in Novex ® .
Proteinske vzorce smo ustrezno zamešali v nanašalni pufer za elektroforezo NuPAGE® LDS Sample Buffer, za reducirajoče pogoje smo dodali 50 mM ditiotreitol (DTT).
Vzorce smo segreli 5 min pri 95 °C in jih nato nanesli na 4-12% poliakrilamidni gel (NuPage, ThermoFisher).
Za ločevanje proteinov je bil uporabljen gel NuPAGE 4-12 % Bis-Tris, kot velikostni marker pa Chameleon Duo (molekulske mase izražene v kDa).
Supernatant smo odstranili in kroglice resuspendirali v nanašalnem pufru NuPAGE LDS (Preglednica 1).
Vzorce smo pripravili s 4 µL reducenta ( Invitrogen ) v razmerju 1 : 4 vzorca z reducentom glede na vzorčni pufer ( NuPAGE LDS Sample Buffer ) .
Oborino smo resuspendirali v nanašalnem pufru NuPAGE® LDS Sample Buffer in zamrznili do nadaljne analize.