Spojine, ki smo jih sintetizirali izključno na trdnem polimernem nosilcu, smo sočasno odstranili s trdnega polimernega nosilca in odščitili stranske zaščitne skupine.

Pri postopku se acetilira tudi hidroksilna skupina, ki smo jo v naslednji stopnji selektivno odščitili.

Nato smo izvedli acetiliranje hidroksilnih skupin ter odščitili amino skupino.

Nato bomo selektivno odščitili hidroksilno skupino in izvedli nitriranje pripravljenega prekurzorja.

Nato bomo odščitili amino skupino in tvorili sekundarni amin preko reakcije reduktivnega aminiranja do končnih spojin.

Dobljene dipeptide bomo ciklizirali in jih na koncu odščitili.

Benzilne skupine so odščitili in na njih vezali molekule cinamilnega alkohola.

Ker ta reakcija ni uspela, smo se odločili, da bomo spojini 17 najprej odščitili hidroksilne skupine in jo nato pripeli na zaviralec.

V zadnji stopnji bomo z acidolizo odščitili karbamatno zaščito in dobili spojino 14.

Pod kislimi pogoji smo s pomočjo acidolize odščitili tudi karboksilno skupino, pri čemer smo dobili spojino 8 oz. spojino 13.

Tako bomo dobili spojino 18, ki ji bomo z acidolizo odščitili karbamatno zaščito in dobili končno obliko distančnika (19).

Etilacetat smo pod znižanim tlakom uparili in dobili 2,649 g surovega produkta, kateremu smo odščitili sililno skupino.

Tiosečninski derivat 3.1 smo v naslednji stopnji "odščitili" z bazično hidrolizo amidne vezi in dobili spojino 3.2.

Na koncu smo spojini 18 z acidolizo odščitili karbamatno zaščito in dobili končno obliko distančnika (19).

Tako smo za sintezo spojine 13 s katalitskim hidrogeniranjem odščitili benzilno skupino na spojini 11.

Spojinama 43 in 44 smo z acidolizo odščitili tudi terc-butilno zaščitno skupino.

BOC oz. terc-butil karbamat bi lahko odščitili tudi z uporabo drugih kislih reagentov, npr. raztopine HCl v različnih organskih topilih.

V tretji in četrti stopnji smo najprej odščitili amino (14-19) ter nato še karboksilno skupino (20-24).