sorodni izrazi in sinonimi v sodobni slovenščini, hrvaščini in srbščini
Podobnost besed in fraz med rezultati je odvisna od tega, kolikokrat se beseda ali fraza pojavi v podobnem stavčnem kontekstu kot "snorna".
Primeri iz korpusa
Korpus Common Crawl
Common Crawl je korpus spletnih strani
Zorenje manjših molekul pri procesiranju snoRNA je lahko ključ do razumevanja vloge snoRNA v celici.
Večina snoRNA vodi spremembe po translaciji rRNA (angl. posttranslational modifications).
Vezava osrednjih proteinov snoRNP kompleksa na njihove ustrezne snoRNA se zato začne že med samo transkripcijo.
V večini primerov so tarče snoRNA rRNA in snRNA.
V naslednjem koraku smo prešteli vsa zaporedja, ki ustrezajo skupinam rRNA, tRNA ter sn-snoRNA.
V izpisu so naslednji podatki: tip ncRNA gena (snoRNA oz.
Proteini snoRNP se že v tej fazi vežejo na zaporedje snoRNA v intronu.
Primarni transkript je sestavljen iz ponavljajočega se niza eksonov (oranžni pravokotniki), ki obdajajo snoRNA (modri kvadrati), vključene v intron.
Prepisovanje genov za snoRNA znotraj intronov je lahko odvisno ali neodvisno od izrezovanja le-teh.
Predvidevali smo, da so naši vzorci precej kompleksne mešanice, iz katerih smo želeli specifično pomnožiti znane pare snoRNA-rRNA.
Poleg tega smo z analizo diferenčnega izražanja odkrili povišano raven molekul snoRNA v pozitivnih vzorcih.
Ostale modifikacije pre-rRNA kot je adenin dimetilacija so opravljene s specifičnimi proteini ob odsotnosti vodečih molekul snoRNA.
Orodje izpiše katalog polimorfizmov v genih za snoRNA oz.
Nekatere snoRNA se lahko nadalje procesirajo v psnoRNA.
Molekule snoRNA skupaj s številnimi proteini tvorijo ribonukleoproteinske delce imenovane snoRNP (ang. small nucleolar ribonucleoprotein particle).
Molekule snoRNA glede na ohranjenost strukturnih motivov, ki definirajo izbiro partnerskih proteinov in specifično funkcijo ribonukleoproteinskih kompleksov, razdelimo v dve družini.
Kot posledica so tkivno specifične snoRNA, med katerimi so najbolj zanimive snoRNA, specifične za možgane.
Ker funkcije ključnih manjkajočih genov (predvsem snoRNA), vpletenih v patofiziologijo, še niso znane, zdravljenje ne more temeljiti na nadomeščanju teh funkcij.
Intronske snoRNA zapustijo pre-mRNA v procesu izrezovanja intronov oz. povezovanja eksonov (angl.
Geni za snoRNA se lahko prepisujejo neodvisno, imajo lasten promotor, ali pa so v intronih drugih genov.