Izsledki raziskave TARGET na osnovi katere je sorafenib pridobil dovoljenje za promet so bili januarja
Sorafenib in njegovi presnovki pri podganah prehajajo skozi placento; pričakovati je, da sorafenib škodljivo
evropska randomizirana študija SHARP je prikazala skromno vendar statistično pomembno preživetje za sorafenib
Sunitinib in sorafenib sta sorodni zdravili ne gre pa za povsem enaki zdravili
Zdravila Nexavar ne smejo uporabljati bolniki, ki utegnejo biti preobčutljivi za (alergični na) sorafenib
vitro na gojenih človeških jetrnih celicah ni spremenila, kar nakazuje, da je malo verjetno, da bi sorafenib
Bolnike so naključno razporedili skupini eni so bolniki prejemali tablete sorafenibom drugi pa tablete
To kaže, da sorafenib niti ne zavira niti ne inducira naštetih izoencimov citokroma P450.
Razložil je da so zadnjem času naredili kar nekaj obsežnih raziskav novim tarčnim zdravilom sorafenib
Nexavar 200 mg filmsko obložene tablete sorafenib
- če ste alergični na (preobčutljivi za) sorafenib ali katerokoli sestavino zdravila Nexavar.
Ker lahko sorafenib škoduje otrokovi rasti in razvoju (glejte poglavje 5. 3), ženske med zdravljenjem
- Zdravilna učinkovina je sorafenib.
komisija družbi Bayer Healthcare izdala dovoljenje za promet zdravilom Nexavar zdravilno učinkovino sorafenib
Eno takih zdravil je sorafenib multikinazni zaviralec ki zavira rast tumorskih celic in rast tumorskega