sorodni izrazi in sinonimi v sodobni slovenščini, hrvaščini in srbščini
Podobnost besed in fraz med rezultati je odvisna od tega, kolikokrat se beseda ali fraza pojavi v podobnem stavčnem kontekstu kot "spermatogenezi".
Pogosto skupaj z
Primeri iz korpusa
Korpus Common Crawl
Common Crawl je korpus spletnih strani
Čeprav piRNA igrajo pomembno vlogo pri spermatogenezi, je še vedno malo znanega o piRNA v spermi neplodnih bolnikov.
Za razliko od ostalih članov družine se izraža primarno v testisih, kjer ima vlogo pri spermatogenezi.
Ugotovljeno je bilo, da je spermatogeneza pri ribah zelo podobna spermatogenezi pri drugih vretenčarjih (npr. sesalcih).
Tako je prepisovanje najbolj dejavno v časovnem oknu med razvojem spermatocid v okrogle spermatide v spermatogenezi.
TG živalskega izvora sodelujejo pri številnih fizioloških procesih, npr. pri spermatogenezi in strjevanju krvi.
Pri tem prihaja do motenj normalne funkcije moda kar se kaže v zmanjšani proizvodnji testosterona, zmanjšani spermatogenezi in atrofiji mod.
Pri dozorevanju semenčic, spermatogenezi, kapacitaciji, akrosomski reakciji in tudi pri spojitvi semenčice z jajčno celico so pomembne vse lipidne komponente v membrani.
Pomembno vlogo v spermatogenezi imajo tudi pomožne spolne žleze semenjak, obsečnica in bulboureterna žleza.
Napake v spermatogenezi lahko vodijo v več različnih tipov moške neplodnosti.
Kljub temu obstajajo dokazi o spremenjeni spermatogenezi in izločanju sperme kot posledica vzdržljivostne vadbe.
Ker ima selen pomembno vlogo pri normalni spermatogenezi, je lahko pomanjkanje tudi razlog za neplodnost.
Izvor spermijev (ejakulat, epididimis, testis) oziroma resnost motnje v spermatogenezi lahko vpliva na razvoj zarodka do razvojne stopnje blastociste in njeno implantacijo.
Vloga ščitničnih hormonov v spermatogenezi še ni dobro pojasnjena , obstajajo pa posamezne preiskave , ki nakazujejo na vpliv ščitničnih hormonov na kakovost semena .
Medtem ko so za neobstruktivno azoospermijo značilne motnje v spermatogenezi , je pri obstruktivni motnji spermatogeneza normalna .
KLO je povezana z motnjami v spermatogenezi , kar lahko povzroča neplodnost .
Če se ne podedujejo , se lahko mutacije zarodne linije , ki povzročajo genetske motnje , pojavijo de novo v oogenezi , spermatogenezi ali zgodnji embriogenezi .
Zaradi nepravilne segregacije strukturne kromosomske abnormalnosti povzročajo motnje pri spermatogenezi in ustvarjajo nefunkcionalne spermije .
V nasprotju s tem se večina amplikonskih genov izraža pretežno ali izključno v modih , kjer verjetno delujejo v spermatogenezi .
Udeležen je pri moških pri spermatogenezi in pri ženskah v času nosečnosti odgovoren za normalen razvoj ploda .
Težave s plodnostjo so pri moških večinoma povezane z motnjami v spermatogenezi .