sorodni izrazi in sinonimi v sodobni slovenščini, hrvaščini in srbščini
Podobnost besed in fraz med rezultati je odvisna od tega, kolikokrat se beseda ali fraza pojavi v podobnem stavčnem kontekstu kot "talasemija".
Kliknite za poizvedbo
Primeri iz korpusa
Korpus Common Crawl
Common Crawl je korpus spletnih strani
Vse najdene različice so bile odkrite v heterozigotnem stanju, kar pomeni, da je pri vseh preiskovancih prisotna talasemija beta minor.
Tudi talasemija ali sideroblastna anemija povečuje tveganje za preobremenitev z železom zaradi povečane absorpcije železa, ki je posledica povišane eritropoeze.
Težka oblika beta-talasemije ( beta-talasemija major ) je težka bolezen , ki se odkrije v prvih mesecih življenja .
Tak primer je talasemija, kjer je ob neučinkoviti eritropoezi, ko so predhodniki eritrocitov zelo številčni, vendar propadajo, koncentracija hepcidina konstantno majhna.
Primeri teh bolezni so : anemija srpastih celic pri ljudeh afro-karibskega porekla in beta talasemija pri ljudeh mediteranskega izvora .
Pomanjkanje hemoglobina iz dednih vzrokov imenujemo talasemija, posamezni podtipi pa so poimenovani predvsem glede na proteinsko verigo in geografsko distribucijo.
Normalni rezultati elektroforeze hemoglobina izključujejo motnje v sintezi globinskih verig, kot je talasemija.
Najpogostejši dedni bolezni, ki se kažeta kot mikrocitna hipokromna anemija, sta sideropenična anemija ali anemija zaradi pomanjkanja železa in talasemija beta.
Na podlagi laboratorijskih rezultatov in rezultatov sekvenciranja lahko vsem trem preiskovancem postavimo diagnozo talasemija minor.
Heterozigoti imajo običajno normalne eritrocitne indekse, razen če je sočasno prisotna alfa-talasemija ali pomanjkanje železa.
Beta talasemija minor se manifestira kot blaga mikrocitna anemija, ki običajno ne potrebuje zdravljenja.
Beta talasemija minor je posledica heterozigotnih vzročnih različic in je običajno asimptomatska ali pa se kaže z blago anemijo.
Beta talasemija je dedna krvna motnja , ki se ponavadi pojavi pri otrocih okrog drugega leta starosti .
Beta talasemija je dedna avtosomno recesivna motnja sinteze hemoglobina.
Beta talasemija intermedia se manifestira v različnih oblikah, od blage do hude anemije.
Anemija srpastih celic in talasemija sodita med najpogostejše genetske bolezni v svetu.
Agoniste hepcidina bi lahko uporabljali za zdravljenje ali preprečevanje bolezni kopičenja železa, kot sta hereditarna hemokromatoza in β-talasemija.
Med pogostejše indikacije za splenektomijo spadajo poškodbe, tumorji, splenomegalija in hematološke bolezni, kot sta srpastocelična anemija in talasemija.
Znano je tudi bolezensko stanje talasemija , kjer je število rdečih krvnih celic povečano , ampak je vrednost hematokrita pod normalno vrednostjo .
Prirojene napake v proizvodnji globina ( talasemija ) običajno ustrezajo številnim mikrocitozam z raznimi stopnjami anemije .