sorodni izrazi in sinonimi v sodobni slovenščini, hrvaščini in srbščini
Podobnost besed in fraz med rezultati je odvisna od tega, kolikokrat se beseda
ali fraza pojavi v podobnem stavčnem kontekstu kot "talasemije".
Podobni izrazi in sinonimi za
Kliknite za poizvedbo
Širši sorodni izrazi
Izrazi, ki navajajo talasemije med svojimi sorodnimi izrazi, a jih seznam zgoraj ne doseže. Njihova podobnost je nižja od podobnosti zadnjega izraza nad njimi.
Pogosto skupaj z
Primeri iz korpusa
Korpus Common Crawl
Common Crawl je korpus spletnih strani
Čeprav je molekularni mehanizem drugačen, so klinične posledice različice podobne, saj se zmanjša sinteza beta globina, kar vodi v razvoj beta talasemije.
Z genetsko analizo smo želeli potrditi trenutno diagnozo beta talasemije oziroma postaviti genetsko diagnozo za redko anemijo.
V to skupino sodijo anemija srpastih celic in talasemije .
To so preiskave za odkrivanje talasemije ( dedna krvna bolezen ) in slabokrvnosti srpastih celic ( okvara hemoglobina ) .
Težka oblika beta-talasemije ( beta-talasemija major ) je težka bolezen , ki se odkrije v prvih mesecih življenja .
Talasemije so skupina dednih nepravilnosti hemoglobina, pri katerih je sinteza hemoglobina močno zmanjšana, ali pa hemoglobin sploh ne nastaja.
Talasemije delimo na dve podvrsti; alfa in beta.
Ta varianta je bila predhodno že opisana kot vzročna za razvoj beta talasemije.
Pri diagnozi vzroka anemije je pomemben test tudi elektroforeza hemoglobina, ki omogoča tako potrditev prisotnosti, kot tudi tipa talasemije.
Pri bolnikih s hudo obliko talasemije, ki jo zdravimo s transfuzijami eritrocitov, se v tkivih kopiči železo.
Nosilci sprememb na enem alelu imajo pogosto minor obliko beta talasemije.
Motnje v sintezi hema povzročajo sideropenično anemijo, sideroblastno anemijo in talasemije.
Kljub normalni koncentraciji hemoglobina smo opazili mikrocitozo, kar je značilno za asimptomatske nosilce beta talasemije.
Klinična slika beta talasemije je odvisna od vrste vzročne različice in števila prizadetih alelov.
Glede na okvaro podenote ločimo talasemije α in talasemije β.
Talasemije, predvsem hujše oblike, so resne bolezni, bolnik pa potrebuje doživljenjsko zdravljenje.
Talasemije , predvsem hujše oblike , so resne bolezni , bolnik pa potrebuje doživljenjsko zdravljenje .
Vsi se zdravijo zaradi dedne krvne bolezni talasemije.
Čeprav se v nekaterih državah izvajajo evgeni ukrepi , praksa splava mnogim ljudem predstavlja etične težave v zvezi s klinično sliko talasemije .
Če pri obeh starših manjka vsaj en alel , se pri njihovim otrocih pojavi možnost vseh oblik alfa talasemije .