sorodni izrazi in sinonimi v sodobni slovenščini, hrvaščini in srbščini
Podobnost besed in fraz med rezultati je odvisna od tega, kolikokrat se beseda ali fraza pojavi v podobnem stavčnem kontekstu kot "trifenilfosfina".
Primeri iz korpusa
Korpus Common Crawl
Common Crawl je korpus spletnih strani
Zelo opazna je bila lisa trifenilfosfina, ki se ni porabil v celoti, saj je bil dodan v prebitku.
Za razvito hidroariliranje so primerni ligandi na osnovi trifenilfosfina.
Z uporabo akiralnega trifenilfosfina ni mogoče inducirati stereoselektivne reakcije, zato pri tej reakciji dobimo produkte, ki so racemna zmes obeh enantiomerov.
Wittigove reagente smo sintetizirali iz trifenilfosfina in alkil halidov.
Sledila je še izvedba kolonske kromatografije, s katero smo očistili naš produkt in se tako znebili nezreagiranega trifenilfosfina in oksidiranega trifenilfosfina.
Prikazuje vodike, ki se nahajajo na aromatskih obročih trifenilfosfina, ki je vezan na centralni atom.
Pri dodatku trifenilfosfina se je reakcijska zmes iz bledo rumene nenadno obarvala v temno rjavo.
Na vsak zlatov ion pa je vezan še kisik s piritiona in fosfor s trifenilfosfina.
Ilid smo pripravili in situ z močno bazo iz fosfonijeve soli, ki smo jo predhodno pripravili iz ustreznega alkil bromida in trifenilfosfina.
Alkoksid kot nukleofil napade elektrofilni center v molekuli trifenilfosfina in povzroči nastanek oksifosfonijevega intermediata.
Wittingov reagent se pripravi iz trifenilfosfina in alkil halogenida.
Ker tudi po daljšem času reakcija ni poteka, smo povečali delež trifenilfosfina na 3 eq in reakcijsko zmes refluktirali.
Slika 3 v namenu eksperimentalnega dela prikazuje strukturno formulo trifenilfosfina .
V prvi stopnji smo iz 4(bromometil)benzensulfonil klorida in trifenilfosfina sintetizirali fosfonijevo sol z močno eletrofilno klorosulfonilno skupino (spojina 8).
Najprej pride do aktivacije trifenilfosfina z molekulo joda, pri tem pa nastane sol (jodotrifenilfosfonijev kation) in jodidni anion (28).
Reakcijo smo sprva poskušali izvesti pri sobni temperaturi in z majhnim presežkom trifenilfosfina (1,5 eq).
Nastanek slednjega lahko omejimo z uporabo le enega ekvivalenta izhodne spojine trifenilfosfina (42).
Najprej pride do oksidacije trifenilfosfina z 2,2′-ditiodipiridinom, ki tvori trifenilfosfonijev ion.
Fosfonijevo sol (spojino 5) sintetiziramo z alkiliranjem trifenilfosfina (kvaternizacijo) v toluenu pod refluksom, mehanizem je prikazan na sliki 15.
Spojino 4 smo sintetizirali prek alkiliranja trifenilfosfina iz 1,4-dijodobutana, ki vsebuje dve dobri izstopajoči skupini.