sorodni izrazi in sinonimi v sodobni slovenščini, hrvaščini in srbščini
Podobnost besed in fraz med rezultati je odvisna od tega, kolikokrat se beseda
ali fraza pojavi v podobnem stavčnem kontekstu kot "trisomij".
Podobni izrazi in sinonimi za
Kliknite za poizvedbo
Širši sorodni izrazi
Izrazi, ki navajajo trisomij med svojimi sorodnimi izrazi, a jih seznam zgoraj ne doseže. Njihova podobnost je nižja od podobnosti zadnjega izraza nad njimi.
Pogosto skupaj z
Primeri iz korpusa
Korpus Common Crawl
Common Crawl je korpus spletnih strani
Rezultati z visoko zanesljivostjo izključujejo možnost omenjenih trisomij .
NIPT lahko odkriva samo popolne trisomije , delnih trisomij , translokacij in mozaicizma z njim ne moremo odkriti .
Na eni internetni strani sem našla kar nekaj od trisomij in načinov odkrivanja kromosomskih napak .
NIPT je neinvazivni predrojstveni test za odkrivanje najpogostejših trisomij pri plodu iz periferne krvi nosečnice .
Če bo izvid v redu, potem je izvid v redu in ste lahko vsaj glede trisomij mirni.
To je pa trenutno najboljša neinvazivna preiskava za napovedovanje trisomij, kar jih obstaja.
NIPT lahko seveda zazna tudi primere mozaicizma trisomij, ki jih preverja, ampak mozaicizem posteljice še zdaleč ne pomeni tudi mozaicizma ploda.
NI pa prenizek, torej sam po sebi ne zvišuje drugih tveganja kot morda za kakšno od trisomij.
Da so imeli neke naključne kromosomske napake, sploh ne teh znanih trisomij,ampak kar neke ramdom napake.
V bolj zgodnji nosečnosti, po 10 tednu, lahko sicer opravimo krvni test za odkrivanje nekaterih trisomij in genetskih bolezni, ti.
Večina trisomij 13 ni dednih ampak se pojavijo med spajanjem obeh gamet v zigoto , ki se kasneje razvije v plod .
Poleg najpogostejših trisomij lahko testira tudi verjetnost za več kot 60 genetskih nepravilnosti .
Genetske raziskave kažejo , da večina trisomij 18. kromosoma ni dedne oblike .
S tem postopkom se diagnosticira okoli 30 % vseh mogočih trisomij .
S tem postopkom se diagnosticira okoli 30 vseh mogočih trisomij .
Natančnost testa pri odkrivanju teh trisomij je več kot 99 % .
Ima namreč več kot 99 - odstotno stopnjo zaznave najpogostejših trisomij , opraviš pa ga lahko že od 10. tedna nosečnosti .
Negativen trojni presejalni test ne daje popolne garancije , da je otrok zdrav ( še vedno ostaja neodkritih 1:1000 trisomij ) .
Z merjenjem nuhalne svetline pregledujemo predvsem prisotnost najpogostejših treh kromosomskih napak , in sicer trisomij 13 , 18 in 21 .
Pogoj za to pa je presejalni test, ki določi tveganje za eno od trisomij, manjše od 1:100 (lahko je tudi manjše od 1:1000).