sorodni izrazi in sinonimi v sodobni slovenščini, hrvaščini in srbščini
Podobnost besed in fraz med rezultati je odvisna od tega, kolikokrat se beseda
ali fraza pojavi v podobnem stavčnem kontekstu kot "woude".
Podobni izrazi in sinonimi za
Kliknite za poizvedbo
Primeri iz korpusa
Korpus Common Crawl
Common Crawl je korpus spletnih strani
Izkušnje zaposlenih v podjetjih preko skupinskega učenja in strateškega planiranja soustvarjajo skupno vizijo (Woude, 2005, str. 26).
Žrtvi je ime van der Woude, manj znani bogati samotar.
Van der Woude je programiral zadnjih devet korakov v sistemu.
Ko je scenarij prebrala skladateljica glasbe za film, Ella van der Woude, je komentirala, da se ji zdi feminističen.
Vključili bomo tri bolnike s pozitivno družinsko anamnezo in sumom na sindrom Van der Woude.
Genetsko spremembo rs121434229 so odkrili pri deklici s potrjenim sindromom Van der Woude v študiji japonskih družin iz leta 2003.
Sindrom Van der Woude je ena najpogostejših sindromskih oblik orofacialnih shiz.
V družini je prisoten sum na sindrom Van der Woude.
Eden najbolj znanih sindromov je sindrom Van der Woude (ang.
Spremembo smo odkrili v družini OFC_203, s čimer smo potrdili obstoječi sum na sindrom Van der Woude tipa I.
Povezavo med spremembo rs1553247595 in OFC so potrdili v študiji kitajskih družin s sindromom Van der Woude.
Za 2 % vseh primerov OFC je odgovoren sindrom Van der Woude (VWS), pri katerem se mutacija gena IRF6 na kromosomu 1 deduje avtosomno dominantno.
Prisoten je sum na sindrom Van der Woude.
Papasavvas , v funkciji predsednika , M. van der Woude ( poročevalec ) in C.
Otrokovo razumevanje jezika lahko prikažemo na kontinuumu od dobesednega do prenesenega (van Kleeck, Vander Woude in Hammett, 2006, v Cabell idr., 2015, str. 6).
Najpogostejši sindrom, povezan z OFC, je sindrom Van der Woude (VWS), ki je odgovoren za 2 % vseh primerov OFC.
Med sindromskimi oblikami OFC je najpogostejši sindrom Van der Woude (VWS), ki predstavlja približno 2 % vseh primerov OFC.
V družinah s sumom na sindrom Van der Woude (OFC_025, OFC_201 in OFC_203) smo se osredotočili samo na zaporedja genov IRF6 oz.
V družinah OFC_025, OFC_201 in OFC_203 smo se zaradi suma na sindrom Van der Woude osredotočili na zaporedja genov IRF6 oz.
Van der Woude syndrome; VWS), ki predstavlja približno 2 % vseh primerov CL/P.