. Slika1. Kongenitalne anomalije ženskog reproduktivnog trakta su obično klasifikovane u tri glavne kategorije: agenezija i hipoplazija, lateralno spajanje defekta i medijalno spajanje defekta [ 6 ]. U novije vreme pojavila se i četvrta
i formacija uterinog kanala (preuzeto od Thomas W. Sadler: Langman ' s Medical Embryology. 2005; 14:341 - 343) Agenezija i hipoplazija se mogu desiti unutar bilo koje Miler-ove strukture. Bočni združeni defekti se dešavaju zbog izostanka
funkcije venskih zalistaka na direktniji način. Opisani su slučajevi urođene nerazvijenosti zalistaka ( agenezija ) ili neodgovarajuće morfologije (displazija). U tom slučaju će i blaga venska staza u slučaju opterećenja (npr,
kongenitalnim defektom ako su u pitanju bronhiektazije dece kao što su situs inversus, kongenitanle ciste pluća, agenezija frontalnog sinusa i dr.
kod muškaraca). Takodje, kod politelije, postoji povezanost sa nekim anomalijama bubrega poput cisti na bubrezima, agenezije bubrega, ali i pojave adenokarcinoma tokom života, pa su potrebne redovne kontrolni pregledi u smislu ultrazvuka
). Usled bubrežne insuficijencije, policistične bolesti bubrega, opstruktivne uropatije, renalne agenezije i preranog pucanja plodovih ovojaka dolazi do razvoja smanjene količine plodove tečnosti (oligohidroamnion).
koja je prvi put opisala karakteristično lice kod dece sa obostrano nerazvijenim bubrezima (bilateralna renalna agenezija ).
proširene n a cela pluća. Često su povezane s dragim urođenim malformacijama kao što su jednostrani emfizem pluća ili agenezija plućne arterije, urođene srčane mane i kongenitalna kifoskolioza.
(mala mišićna masa) i makrocefalija (abnormalno velika glava). Uz to, u njegovom slučaju prisutna je i parcijalna agenezija nedostatak skupa nerava koji povezuju dve moždane hemisfere (zato se spekuliše da su se njegovi neuroni sami snašli i
34 % slučajeva, u poređenju sa 22 % kod normalnih slučajeva. Kod normalnih slučajeva retko je uočeno potpuno odsustvo ( agenezija ) ramus communicans posterior (0.6 %). Incidenca aplazije od 1.5 % zapažena je kod encefalomalatičnih slučajeva.
kod kojih je dokazan diskontinuitet vazivnog tkiva intime i medije, sličan onom kod intrakranijalnih aneurizmi ( agenezijom intime i medije).
, i praktično potreba za prekidom trudnoće, postoji kada su oba plućna krila ploda nerazvijena (bilateralna plućna agenezija ). Ona se teško razlikuje od dijafragmalne hernije ako se pacijentkinja pregleda konvencionalnom ultrazvučnom
nastaje na bazi izvesnih kongenitalnih poremećaja, a posledica je postojanje široke tunicae vaginalis, ili je reč o ageneziji odnosno insuficijenciji lig. scrotale testis i / ili mezorhijuma. U svakom slučaju testis ima abnormalnu slobodu
perforantnih vena može nastati zbog: 1. Anomalija u razvoju venskih zalistaka ili njihovog odsustva - agenezije . 2. Nasleđa koje podrazumeva slabost vezivnog tkiva. Vezivno tkivo sadrži manje kolagena i elastina što predstavlja