u krvi normalan, bakar u 24 h urinu uvecan-radjen u toksikoloski centar jer u bolnici jos uvijek ne rade bakar u urinu, ceruloplazmin 0.17, ciroza jetre, nemam neuroloskih problema, i, imunologija pozitivna. KC Beograd: bakar u urinu nije radjen,
0.17, ciroza jetre, nemam neuroloskih problema, i, imunologija pozitivna. KC Beograd: bakar u urinu nije radjen, ceruloplazmin 0.17, Kyser F. prsten pozitivan, na osnovu njega ukljucuje se terapija penicilamina i cink sulfata, stavljam se na
negativna.Padova-Italija prvi put-6mjeseci nakon Beograda: Kyser F. prsten negativan, imunologija pozitivna, ceruloplazmin 0.17, radjena biopsija i to 2 puta za redom ali nije dala rezultat jer je uzorak bio los, ne stavljam se na listu za
do jetre. U jetri se deponuje u vidu Kuproproteina. Iz jetre odlazi u cirkulaciju, gde se 90 - 95 % transportuje vezan za Ceruloplazmin a preostalih 5 - 10 % labavo vezani za albumine ili u eritrocitima u vidu Eritrokuprona. Bakar je u organizmu neophodni
, vaskularnih tkiva; Citohrom-oxidaza neurološki poremećaji; Kuproenzimi poremećaj metabolizma kateholamina; Ceruloplazmin ferooxidaza neophodna za prevodenje gvožđa iz fero u feri oblik pre vezivanja za transferin.
, što znači da su potrebne dve kopije gena da vbi se bolest ispoljila. Genetsko oštećenje ima za posledicu nedostatak ceruloplazmina , molekula koja prenosi bakar u krvnoj plazmi. Usled nedostatka ceruloplazmina nemoguće je održavanje normalnog
ima za posledicu nedostatak ceruloplazmina, molekula koja prenosi bakar u krvnoj plazmi. Usled nedostatka ceruloplazmina nemoguće je održavanje normalnog metabolizma bakra, koji se veže za serumske proteine i taloži organima, naročito u
, Kajzer-Flajšer-ov prsten. Pacijent Ž. S. rođen 1975. god. u Zaječaru. Na osnovu biopsije jetre, vrednosti Cu i ceruloplazmina , 1987. god. u Institutu za majku i dete postavljena je dijagnoza Wilson-ove bolesti. Od 1997. manifestni neurološki,
. Reč je o terminalnoj bubrežnoj insuficijenciji, na terapiji hemodijalizom. Ključne reči: Vilsonova bolest, ceruloplazmin , bakar, ekstrapiramidalna simptomatologija
syndrom. Ceruloplazmina . Zbog nedostatka transportnog proteina bakra, ceruloplazmina, povećava se nivo slobodnog bakra u cirkulaciji i
brojne metaboličke procese u organizmu. ceruloplazmin i njegovo lučenje putem žuči u digestivne organe, pa dolazi do njegove prekomerne količine koja prouzrokuje
je prisutna u svim etničkim skupinama, a njegova je učestalost 1:30 000. ceruloplazmina u krvi i neurološkog pregleda, najtačnija dijagnoza Wilsonove bolesti daje se genetskom analizom ATP7B gena