kod ljudi farmakokinetički profil metabolita nije utvrđen. Rezultati in vitro pokazuju da su CYP3A4 i CYP2D6
transporter P-glikoprotein. Studije interakcije in vitro ukazuju da dutasterid ne inhibira enzime CYP1A2, CYP2D6
dekstrometorfana u odnosu na dekstrofan u urinu od 33 % do 64 % nakon oralne primene dekstrometorfana ( CYP2D6
procenjivana i neželjena dejstva. U razmaztranje će biti uzet uticaj polimorfizma gena: UGT1A4, CYP1A2, FMO3, CYP2D6
značajnoj meri inhibirao niže navedene enzime humanog mikrozomalnog sistema jetre: CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19 i CYP2D6
citohrom P450 1 A2 (CYP1A2), tip 3 monooksigenaznog enzima koji sadrži flavin (FMO3) i citohrom P450 2 D6 ( CYP2D6