podaci ropinirola iznosi približno 50 % (36 57 %). Nakon oralne
približno 50 % (36 57 %). Nakon oralne primene ropinirola u obliku tableta sa produženim oslobađanjem,
oslobađanjem). ropinirola za proteine plazme je nisko (10 40 %). U skladu sa
glavni metabolit najmanje 100 puta slabiji od ropinirola .
. Porast sistemske izloženosti (C max i PIK) ropinirolu je približno proporcionalan za čitav opseg
doza. Nije uočena promena klirensa ropinirola nakon oralne primene pojedinačnih ili
primene pojedinačnih ili ponovljenih doza ropinirola . Uočena je opsežna individualna
farmakokinetičkih parametara. Nakon primene ropinirola u obliku tableta sa produženim oslobađanjem u
ajtema UPDRS skale. ropinirola na kardijalnu repolarizaciju Detaljno
kod kojih je primenjena doza od 0,5; 1; 2 i 4 mg ropinirola u obliku film tablete (sa neposrednim
od 7,5 milisekundi. Nije procenjivan efekat ropinirola pri primeni viših doza. Dostupni klinički
QT intervala pri primeni doza do 4 mg / dnevno ropinirola . Ne može se isključiti rizik od produženja QT
i način primene ropinirola , tablete sa produženim oslobađanjem iznosi 2
odgovor može se uočiti pri primeni doze od 4 mg ropinirola , tableta sa produženim oslobađanjem, jednom
se da se terapija održava najmanjom dozom ropinirola , tableta sa produženim oslobađanjem, kojom je