bolestima tireostimulišuća antitela TSAb koja uzrokuju Graves-ovu bolest (GB) i
stimulaciju TSBAb. Svaka od ovih klasa TRAb ( TSAb i TSBAb) može biti detektovana sama ili u
bolesti i Hahimoto tiroiditu. Za merenje TSAb koriste se bioeseji. Nasuprot ovome, za
). Epitopi za preko 95 % stimulišućih TSH-R AT ( TSAb ) koja su odgovorna za GB nađeni su na
nazivaju heterogenim. Prisustvo heterogenih TSAb kod pacijenata je povezano sa brzim odgovorom
vezivanje TSH i aktivnost kako TSH tako i TSAb i koja su povremeno udružena sa primarnim
, Kim i sar. merili su kod pacijenata sa GB nivoe TSAb (bioesej), TSBAb (bioesej) i TRAb (p-TRAb) i na
pokušali da odgonetnu da li razlike u epitopima TSAb pacijenata sa nelečenom GB mogu uticati na
opservacije: 1) detekcija AT kao što su TBII i TSAb kod skoro svih nelečenih pacijenata sa GB, 2)
kod novorođenčadi žena sa GB koje imaju TBII ili TSAb , 3) visok rizik relapsa hipertiroidizma nakon
kod pacijenata sa GB sa pozitivnim TbII ili TSAb , I 4) porast nivoa TBII ili TSAb u relapsu GB
TbII ili TSAb, I 4) porast nivoa TBII ili TSAb u relapsu GB nakon terapije tireosupresivima (
(20 - 26). TSH-R antitela, posebno TSAb prisutna su u serumu pacijenata sa GB čak i kada
bolesti osetljivim testovima uključujući TSAb eseje mogla bi doprineti predviđanju početka
in vitro eseji omogućavaju detektovanje TSAb nalaženjem postreceptorskih efekata, kao što