se vršila PCI, pacijenti su dobijali ili intravenski fondaparinuks (pacijenti na fondaparinuksu) ili intravenski UFH prilagođen telesnoj masi (pacijenti na enoksaparinu) kao dodatnu terapiju, u zavisnosti od vremena poslednje
i efikasnost fondaparinuksa od 2,5 mg jednom dnevno u poređenju sa uobičajenom terapijom (placebo (47 %) ili UFH (53 %) kod oko 12000 pacijenata sa STEMI. Svi pacijenti su dobijali standardne terapije za STEMI, uključujući i
opasnosti, 0,80, 95 % CI, 0,69, 0,93, p = 0,003). U unapred definisanom sloju koji vrši upoređivanje fondaparinuksa sa UFH (pacijenti lečeni primarnom PCI (58,5 %), fibrin specifičnim liticima (13 %), fibrin nespecifičnim liticima (2,6 %)
liticima (13 %), fibrin nespecifičnim liticima (2,6 %) i bez reperfuzije (25,9 %)), uticaj fondaparinuksa i UFH na incidencu smrti / re-MI 30. dana nije se statistički razlikovao: 8,3 % u poređenju sa 8,7 % (procenat opasnosti 0,94,
. pacijenti koji se ne podvrgavaju primarnoj PCI), incidenca smrti / re-MI 30. dana bila je znatno smanjena sa 14,3 % na UFH na 11,5 % sa fondaparinuksom (procenat opasnosti 0,79, 95 % CI, 0,64, 0,98, p = 0,03).
; 0,98, p = 0,02). Razlika u mortalitetu je bila statistički značajna u sloju 1 (placebo komparator), ali ne u sloju 2 ( UFH komparator). Mali mortalitet uočen kod grupe na fondaparinuksu bio je održan sve do kraja kontrole 180. dana.
perkutanoj koronarnoj intervenciji (PCI), u toku PCI treba po lokalnoj praksi dati nefrakcionisani heparin ( UFH ), vodeći računa o pacijentovom potencijalnom riziku od krvarenja, uključujući i vreme od poslednje doze
PCI ne preporučuje se korišćenje fondaparinuksa kao jedinog antikoagulansa u toku PCI, dakle treba koristiti UFH u skladu sa lokalnom praksom (videti odeljak 4.2).
, dakle treba koristiti UFH u skladu sa lokalnom praksom (videti odeljak 4.2). UFH u toku neprimarne PCI kod pacijenata lečenih fondaparinuksom (videti odeljak 5.1). Kod onih pacijenata koji su bili
pacijenata koji su bili podvrgnuti neprimarnoj PCI 6 - 24 sata nakon poslednje doze fondaparinuksa, prosečna doza UFH bila je 8000 i. j. a incidenca većih krvarenja 2 % (2 / 98). Kod onih pacijenata koji su bili podvrgnuti neprimarnoj PCI
krvarenja po modifikovanim TIMI kriterijumima bila je 1,1 % (fondaparinuks) u poređenju sa 1,4 % (kontrolni lek [ UFH / placebo ]) zaključno sa 9. danom u fazi III studije STEMI.