razvija plod. Stanice koje se uzimaju prilikom biopsije blastomera tolerira. Broj stanica dobiven biopsijom blastocite može
određenog dana), morfologija (oblik i međusobna veličina blastomera , fragmentacija) i nuklearna kompozicija (broj jezgara u
) i nuklearna kompozicija (broj jezgara u jednoj blastomeri ) još uvijek su standard za ocjenu embrija.
bez obzira na to je li embrij optimalnog stadija (broj blastomera ) ili nije; 2. embrij mora prolaziti razvojne stupnjeve
. Lanza je dobio matične stanice iz embrija u stadiju blastomera , a pokazalo se da embriji iz kojih je dobio matične stanice
stadiju blastomera 2. ili 3. dana nakon oplodnje pravodobnost dijeljenja
8 - stanični zametak 3. dana kultivacije (i manji i veći broj blastomera umanjuje kompetentnost)
metoda detekcije abnormalnih gena na razini jedne blastomere i kompletiranja sekvencije humanog genoma. Jedna od
). Ova metoda omogućuje skupljanje mikrograma DNK od jedne blastomere , i primjenu microarrays analize cijelog genoma.
glavnih uzroka neučinkovitosti PGS-a jest da je biopsija blastomera trećeg dana stadij koji se odlikuje visokim stupnjem
), (Harper, Coonen et al., 1995.). Stoga analiza jedne blastomere ne može utvrditi kromosomski status cijelog embrija.
diploidni-annuploidni, a 14 % totalno aneuploidni u svim blastomerama (van Echten-Arends, Mastenbroek et al., 2011.). Zbog toga
odraslih stanja. Rano međusobno odjeljivanje blastomera , koje nije opći i obavezni način razvoja, ima svoje
zametaka koji se morfološki ocjenjuju na osnovi broja blastomera , stupnja fragmentacije i izgleda citoplazme. Ovisno o
dijagnostiku (izvantjelesna oplodnja s biospijom blastomera i embrio transferom samo genetski zdravih embrija). Kako