iz jagoda temelji se na smanjenju aktivnosti enzima ciklooksigenaze , jednakom mehanizmu djelovanja nesteroidnih
. Ti lijekovi primjenu ostvaruju inhibiranjem enzima ciklooksigenaze koji je odgovoran za stvaranje prostaglandina, tvari koje
, sadrži komponente koje inhibiraju lipooksigenaze i ciklooksigenaze (enzime koji generiraju inflamatorne prostaglandine i
oleocanthala pomažu na način da inhibiraju enzime ciklooksigenaze koji se javljaju kod boli i upalnih procesa.
- (NSAID) - grupa lijekova koja inhibirajući enzime ciklooksigenaze smanjuje nastanak upalnih medijatora prostaglandina i
djeluje protiv upalnih procesa inhibirajući put COX 2 ( ciklooksigenaze ). Ciklooksigenaza (engl. Cyclooxygenase ili COX) je
pošto je odgovorna za njegovu sintezu. Postoje dva oblika ciklooksigenaze : konstitutivna COX-1 i inducibilna COX - 2.
se postiže prvenstveno djelovanjem na COX-2. ciklooksigenaze ¶
PG2), ali i u inhibiciji proinflamatornih enzima ciklooksigenaze i lipoksigenaze (proinflamatorni = potiču upalnu
(MAA) koji je približno 50 x jači inhibitor ciklooksigenaze od metamizola. Drugi razgradni produkti dolaze u znatno
slično ibuprofenu, koje se temelji na inhibiciji enzima ciklooksigenaze (COX-1 i COX-2). Oni su odgovorni za sintezu
(1,2,4,45). ciklooksigenaze i koči agregaciju trombocita i potiče vazodilataciju i
se s ibuprofenom, odnosno njegovim djelovanjem na enzime ciklooksigenaze koji posreduju upalu. Također, danas se zna da, genetski
To je rezultat inhibitornog djelovanja na derivate enzima ciklooksigenaze . Također je dokazano inhibitorno djelovanje na
. Salicilati produljuju vrijeme krvarenja acetilacijom ciklooksigenaze u trombocitima i inhibicijom sinteze tromboksana.