Izrazi, ki navajajo bromidi med svojimi sorodnimi izrazi, a jih seznam zgoraj ne doseže. Njihova podobnost je nižja od podobnosti zadnjega izraza nad njimi.

epoksidi

Fran.si

92.33

91%

heterociklični amini

Fran.si

92.53

91%

cianidi

Fran.si

90.54

90%

nitrati nitriti

Fran.si

90.65

90%

bikarbonati

Fran.si

91.03

90%

anhidridi

Fran.si

90.45

90%

aromati

Fran.si

90.29

90%

amonijeve soli

Fran.si

91.17

90%

hidridi

Fran.si

91.36

89%

kvartarne amonijeve spojine

Fran.si

89.61

89%

alkeni

Fran.si

91.09

89%

metilni estri

Fran.si

90.11

89%

peroksidi

Fran.si

90.71

89%

borati

Fran.si

89.74

89%

karbonilne spojine

Fran.si

90.64

89%

sulfiti

Fran.si

90.27

89%

flokulanti

Fran.si

90.05

89%

alkini

Fran.si

90.3

89%

halogenidi

Fran.si

91.27

89%

polifosfati

Fran.si

89.84

89%

laktati

Fran.si

89.46

88%

arzenove spojine

Fran.si

89.72

88%

kazeinati

Fran.si

89.72

88%

poliklorirani bifenili

Fran.si

90.72

88%

piretrini

Fran.si

88.58

88%

organski peroksidi

Fran.si

86.29

85%

živosrebrove spojine

Fran.si

86.95

85%

citrati

Fran.si

86.34

85%

napredni oksidacijski procesi

Fran.si

85.68

84%

kristaloidi

Fran.si

82.19

84%

superkritični fluidi

Fran.si

85.21

84%

amini

Fran.si

76.47

74%

Pogosto skupaj z

jodid aril fluorid klorid

Primeri iz korpusa

Korpus Common Crawl

Common Crawl je korpus spletnih strani

Če so v pitni vodi prisotni tudi bromidi, lahko nastanejo tudi bromirani derivati.

Zaključimo, da je tvorba ustreznega aril radikala možna iz aril jodidov, medtem ko aril bromidi niso primerni substrati v reakciji.

Večje vrednosti so dobili za ionske tekočine s kloridi in bromidi kot s tetrafluoroborati.

Večina uporabljenih reaktantov je topnih v izbranem topilu z izjemo hidrazinijevega in imidazolijevega jodida ter vsi pripravljeni bromidi in kloridi.

V primeru talasoterapije se kot polnilna voda uporablja morska voda, ki vsebuje naravno prisotne različne soli (bromidi, jodidi in kovinski ioni).

V primerjavi z aril bromidi so aril kloridi cenovno bolj ugodni in manj reaktivni od aril bromidov.

V literaturi je zaslediti tudi raziskave o vplivu aditivov na reaktivnost trifenilbizmutovih spojin pri reakcijah spajanja z aril bromidi in jodidi.

Uspešno so reagirali fluoroalkil jodidi oziroma bromidi z od štiri do dvanajst ogljikovimi atomi.

Tudi tokrat smo reakcije izvedli z različnimi aril bromidi.

Reakcije z aril kloridi so potekale slabše v primerjavi z aril bromidi, kar je bilo v skladu z našimi pričakovanji.

Pri delu z benzil bromidi smo bili pazljivi, saj delujejo lakramatorno.

Pred tem so se v ta namen uporabljali: etanol, alkaloidi, pridobljeni iz različnih rastlin, bromidi in predvsem barbiturati.

Kot substrati se večinoma uporabljajo aril jodidi in bromidi, predvsem zaradi njihove reaktivnosti, v kombinaciji z aril, alkil in alkenil terminalni acetileni.

Jodidi zato reagirajo hitreje kot triflati, sledijo jim bromidi in kloridi.

Iniciatorji, ki imajo dobro izstopajoče skupine npr. bromidi, so bolj reaktivni.

Glavni namen magistrske naloge je testirati reaktivnost tiolov s fluoroalkil in perfluoroalkil jodidi oziroma bromidi.

Aril kloridi namreč predstavljajo lažje dostopno in cenejšo alternativo aril bromidom, aril bromidi pa aril jodidom.

Aril bromidi z elektron-privlačnimi substituentami so bili bolj reaktivni.

Za sintezo so primerni jodidi, bromidi in sulfonati.

Vodna raztopina je podobna klorovodikovi kislini, soli so bromidi.