Delovanje enega izmed konstruktov smo preučili tudi v celicah Jurkat, kjer smo preverili njegovo sposobnost aktivacije ali represije transkripcije izbranih endogenih genov.

Zmanjševanje izražanja tega proteina v celicah Jurkat po inkubaciji s spojino 5 nakazuje na možnost poteka procesa apoptotične celične smrti.

Oksidazi povzročita znatno povišanje aktivnosti kaspaz-3 in -9 v celicah Jurkat, kar potrjuje od kaspaz odvisno intrinzično pot apoptoze.

Med magistrskim delom smo preverjali uspešnost elektroporacije v celicah Jurkat, ki jih je težko transformirati.

Jakost toksičnega delovanja na celicah Jurkat je odvisna od dolžine aminoalkoholnega fragmenta spojine, ki mora vsebovati 9-13 metilenskih skupin.

Amino-alkoholni derivati povzročijo aktivacijo kaspaze-3 in sproženje apoptoze pri celicah Jurkat.

Imunosupresivnega delovanja deksametazona in ciklezonida na celicah Jurkat nismo uspeli dokazati (slika 15).

Največje statistično značilno izražanje genov, ki kodirajo podenoti proteasoma β1 in β2 je bilo pri celicah Jurkat (akutna T celična levkemija).

V raziskovalnem delu smo ugotovili, da rezultati povečane aktivacije v celicah Jurkat niso neposredno prenosljivi na primarne celice T.

Podobno smo v celicah Jurkat in MOLT opazili tudi večje izražanje gena za podenoto β2 v primerjavi z ostalimi celicami.

Tudi ti rezultati so skladni z rezultati drugih raziskav, ki poročajo, da fitohemaglutinin povzroči signifikanto povečanje v izražanju CD69 na celicah Jurkat (82).

Na celicah Jurkat, ki so izražale pripravljene konstrukte CAR, smo preverili od antigena in majhne molekule odvisno aktivacijo.

Citotoksični test smo izvedli na celicah Jurkat kot je opisano v poglavju 4.2.16.

To smo sklepali glede na nivo izločenega IL-2 pri celicah Jurkat brez konstrukta, ki je služil kot kontrola.

Izražanje konstruktov in funkcionalnost inhibitornih domen smo preučevali na celicah Jurkat s pretočno citometrijo in testom ELISA.

Hkrati smo na celicah Jurkat pokazali, da ANR sprožijo apoptotično celično smrt, in sicer po intrinzični poti.

S pomočjo pretočne citometrije smo izmerili nivo nastajanja ROS v celicah Jurkat po različno dolgi izpostavljenosti spojini 5.

Da bi dodatno potrdili to domnevo, smo izmerili nastanek ROS v celicah Jurkat po tretiranju s spojino 5.

Z eksperimentom SeaHorse so zaznali zmanjšane glikolitične sposobnosti in manjšo proizvedeno količino protonov pri celicah Jurkat.

Dokazali smo, da je citotoksičen učinek ANR na celicah Jurkat odvisen od dolžine alkilne verige spojin.