sorodni izrazi in sinonimi v sodobni slovenščini, hrvaščini in srbščini
Podobnost besed in fraz med rezultati je odvisna od tega, kolikokrat se beseda ali fraza pojavi v podobnem stavčnem kontekstu kot "flpin".
Primeri iz korpusa
Korpus Common Crawl
Common Crawl je korpus spletnih strani
FlpIn sistem v sesalskih celicah omogoča integracijo želenega gena na določeno mesto v genomu.
FlpIn sistem omogoča tudi dva tipa selekcije in sicer z zeocinom pred integracijo ekspresijskega vektorja ter s higromicinom po integraciji ekspresijskega vektorja.
Vektor smo vnesli v začetne celice FlpIn s kotransfekcijo vektorja pOGG.
Želeli smo pripraviti stabilne celične linije HEK293 s sistemom FlpIn, kjer smo z doksiciklinom inducirali izražanje variant hMLKL1 s fuzijo haloalkane dehalogenaze.
Za kontrolo in normalizacijo celokupnih proteinov smo uporabili sesalsko celično linijo FlpIn HEK293 brez vstavljenega gena.
Pri delu smo uporabljali sesalsko celično linijo HEK FlpIn-293, ki izvira iz človeških embrionalnih ledvičnih celic.
Celična linija HEK293 FlpIn je celična linija za stabilno izražanje transgenov, ki izkorišča rekombinazo Flp za integracijo v tarčno mesto v genomu.
V genomu celične linije FlpIn je mesto FRT, kamor je Flp rekombinaza integrirala ekspresijski vektor z zapisom za želeni gen.
Prvi dan smo sesalske celice linije FlpIn HEK293 koncentracije 1*105 celic/vdolbino (oziroma 0,5*105 celic/mL) nacepili na ploščo s 6 jamicami.
Dodatno smo v selekcijski medij za FlpIn HEK293 dodali selekcijski antibiotik zeocin, za vzpostavljanje novih linij pa higromicin B.
Po določitvi diferenciacijskega protokola smo tudi pri diferenciranih celicah SH-SY5Y FlpIn preverili uspešnost indukcije izražanja proteinov mSc, mScFUS in mScFUSdNLS.
Lahko domnevamo, da je to razlog za šibkejši signal oz. manjšo količino sinaptofizina pri diferenciranih celicah SH-SY5Y-mScFUS FlpIn.
Gojenje sesalskih celičnih kultur Vse sesalske celične linije HEK FlpIn293 smo gojili v gojišču cDMEM (ang.
Posledično smo pričakovali, da se bodo tudi v nediferenciranih celcah SH-SY5Y FlpIn izražali proteini, značilni za nevrone.
Vzporedno z vzpostavitvijo metode smo tudi izvedli qPCR-analizo na celicah HEK293 FlpIn SNORD116, da smo preverili izražanje vstavljenega transgena za SNORD116.
Njihovo izražanje v nediferenciranih in diferenciranih celicah SH-SY5Y FlpIn smo najprej preverili s konfokalno fluorescenčno mikroskopijo.
Poleg nediferenciranih in diferenciranih celic SH-SY5Y FlpIn smo med sabo primerjali tudi inducirane in neinducirane celice.
Na sliki 16 so prikazani rezultati zaznave označevalca nevronov sinaptofizina in hišnega gena GADPH v nediferenciranih in diferenciranih celicah SH-SY5Y FlpIn.
Tudi tu opazimo očitno razliko v količini proteina med nediferenciranimi in diferenciranimi celicami SH-SY5Y FlpIn.
Pri večini celic se zadržuje pretežno v celičnem jedru, izjema so inducirane celice SH-SY5YmScFUSdNLS FlpIn.