sorodni izrazi in sinonimi v sodobni slovenščini, hrvaščini in srbščini
Podobnost besed in fraz med rezultati je odvisna od tega, kolikokrat se beseda
ali fraza pojavi v podobnem stavčnem kontekstu kot "cikloadicija".
Podobni izrazi in sinonimi za
Kliknite za poizvedbo
Pogosto skupaj z
Primeri iz korpusa
Korpus Common Crawl
Common Crawl je korpus spletnih strani
V reakciji s prav tako elektronsko revnim dienofilom je manj reaktiven, zato je cikloadicija počasna.
Tudi termična cikloadicija hidrazojske kisline in terminalnih alkinov je že opisana v literaturi.
Sledi cikloadicija s hidrazojsko kislino, ki jo tvorimo in situ iz natrijevega azida v prisotnosti kisline.
Pri cikloadiciji se obročna napetost sprosti, zato cikloadicija na azid poteče spontano, brez uporabe katalizatorja.
Pogoji, ki so potrebni, da cikloadicija poteče, so odvisni od števila sodelujočih π elektronov v reakciji.
Po tvorbi α-diazo-β-keto estra poteče intramolekularna kelotropna cikloadicija, pri čemer nastane ciklopropanski obroč.
Kompetitivni proces aromatizaciji do izoindola je sekundarna cikloadicija, ki vodi do nastanka bicikličnega dvojnega adukta.
Ko poteče cikloadicija med dvema nesimetrično substituiranima partnerjema, obstaja možnost nastanka več regioizomernih aduktov, katerih nastanek je odvisen od substituentov v reaktantih.
Druga cikloadicija pod pogoji, pod kakršnimi poteka reakcija, ni zlahka reverzibilna.
Do razlike v poteku reakcije pride v drugi stopnji reakcije, ko potekata dva kompetitivna procesa - cikloadicija dienofila na cikloheksadienski intermediat ter aromatizacija.
Da je cikloadicija potekla kvantitativno, smo po končani oksidaciji reakcijsko zmes nevtralizirali.
Cikloadicija poteče med konjugiranim sistemom dvojnih vezi prve molekule (dien) in zgolj eno dvojno vezjo druge molekule ciklopentadiena (dienofil).
Cikloadicija lahko poteče na dva načina, in sicer endo in ekso.
Cikloadicija je periciklična bimolekularna reakcija med dvema manjšima, neodvisnima π elektronskima sistemoma.
Azid-alkin cikloadicija poteka boljše s konjugirano bazo azidnega iona - hidrazojsko kislino.
Kovalentna funkcionalizacija lahko poteka kot prosto radikalska adicija, atomska radikalska adicija, nukleofilna adicija, cikloadicija in elektrofilne substitucijske reakcije [9].
Na 2-acilaminoketonu je najprej potekla intramolekularna cikloadicija amidnega kisika na karbonilni ogljik.
Cikloadicija, kjer bi obe molekuli ciklopentadiena sodelovali z dvema dvojnima vezema, spontano ni mogoča, saj [4+4] cikloadicije zahtevajo fotokemijsko aktivacijo.
Dva standardna postopka sta ciklokondenzacija hidrazina s spojino s karbonilno skupino in cikloadicija 1,3-dipolarnih spojin, kot so diazospojine.
Sledi [3+2] cikloadicija z azidnim ionom, ki naj bi se zgodila na paladijevem kompleksu in βeliminacija triazolilnega aniona.