sorodni izrazi in sinonimi v sodobni slovenščini, hrvaščini in srbščini
Podobnost besed in fraz med rezultati je odvisna od tega, kolikokrat se beseda ali fraza pojavi v podobnem stavčnem kontekstu kot "ddpcr".
Primeri iz korpusa
Korpus Common Crawl
Common Crawl je korpus spletnih strani
Šum v rezultatih ddPCR predstavljajo kapljice z vmesno fluorescenco, ki jih ni mogoče enoznačno razvrstiti med pozitivne ali negativne.
Časovno sta metodi qPCR in ddPCR približno enako zamudni.
Zaradi velikega števila reakcij na vzorec, ima ddPCR bistveno višjo natančnost.
Zaradi razdeljevanja vzorca ddPCR omogoča visoko občutljivost, specifičnost in točno kvantifikacijo.
Zaradi mnogih nejasnosti in nepričakovanih rezultatov pridobljenih z metodo ddPCR tekom eksperimentalnega dela, smo kvantificirali večji obseg negativnih kontrol.
Zaključimo lahko, da je bila vpeljava metode ddPCR v razvoj bioloških zdravil uspešna.
Za pravilno določitev števila kopij genov ter integritete vstavljenih transgenov je pred analizo ddPCR v našem primeru potrebna tudi restrikcija gDNA.
Za namen določanja števila kopij transgenov smo preverili smiselnost restrikcije gDNA ter smiselnost čiščenja rezane gDNA v restrikcijskih zmeseh pred izvedbo ddPCR.
Z metodo ddPCR smo zaradi nepričakovanih rezultatov analizirali večji obseg negativnih kontrol.
Z metodo ddPCR se izognemo napakam, ki nastanejo na podlagi razlik v učinkovitosti med reakcijami vzorcev in standardov.
Z ddPCR smo v vzorcih gDNA in mRNA določali število kopij dveh genov naenkrat.
Z ddPCR lahko preverimo integriteto tako, da tarčimo različne regije vzdolž transgena.
Vzorce smo najprej analizirali z metodo qPCR, nato pa še z metodo ddPCR.
V primerih, kjer so se pojavile težave, kot sta nižja specifičnost ali šum pri analizi ddPCR rezultatov, smo izbrane teste dodatno optimizirali.
V okviru vpeljave metode ddPCR v razvoj bioloških zdravil smo optimizirali pogoje za dosego dobre ponovljivosti in specifičnosti metode.
V okviru magistrske naloge smo preverjali možnost zamenjave starejših in zamudnih metod v razvoju in karakterizaciji celičnih linij z novejšo tehnologijo ddPCR.
V okviru implementacije bomo optimizirali nekatere glavne parametre metode ddPCR, da dosežemo najboljšo možno ponovljivost, ter določili dinamično območje metode.
Tudi metoda ddPCR ni zahtevna, vendar je dostopnost naprav za njeno izvedbo omejena.
Slednje bi lahko predstavljalo prednost pri načrtovanju testov ddPCR glede na dolžino pomnožkov.
Slabost tega je, da je koncentracija cfDNA zelo nizka, zato potrebujemo visoko občutljive metode, med katere spada tudi ddPCR.