sorodni izrazi in sinonimi v sodobni slovenščini, hrvaščini in srbščini
Podobnost besed in fraz med rezultati je odvisna od tega, kolikokrat se beseda
ali fraza pojavi v podobnem stavčnem kontekstu kot "deleciji".
Podobni izrazi in sinonimi za
Kliknite za poizvedbo
Pogosto skupaj z
Primeri iz korpusa
Korpus Common Crawl
Common Crawl je korpus spletnih strani
V nadaljevanju smo si zastavili preizkusiti še dve večji deleciji.
V intronski regiji se nahajata še dve deleciji in devet insercij, izmed njih je ena povezana z izrezom intronov (alternative splicing).
Pri deleciji oziroma preskakovanju takšnih eksonov se nadejamo, da se aksin izraža v sicer skrajšani, a še vedno vsaj delno funkcionalni obliki.
Predvidevamo, da zaradi spremenjene morfologije ob deleciji cslA sev vir ogljika porablja hitreje in ima višjo specifično produktivnost.
Obe omenjeni deleciji pa vplivata na zmanjšano konjugacijo toksičnih snovi.
Ob mutaciji, oziroma deleciji baznega para se tako ponovno vzpostavi pravilno bralno zaporedje za sintezo histidina.
Kot lahko vidimo, so vse vrednosti najnižje pri tistih vzorcih, ki imajo prisotni obe deleciji, kar je v skladu z našo hipotezo.
Deleciji posameznih nukleotidov pravijo tudi " točkovna delecija " , ki je velikokrat vzrok za mutacijo genov .
Temu primerno so vrednosti , ki jih dobimo pri deleciji ali duplikaciji , nekoliko nižje od izračunanih .
V našem primeru sta bili obe deleciji 2qter dedovani .
Gen se nahaja v kritični regiji, ki je pogosto podvržena deleciji pri določenih mieloičnih novotvorbah (11).
Ob deleciji cslA se pritrjevanje fimbrij na hidrofobne površine zmanjša za okoli 50 %.
Nanotelo cAbBCII10 in himerna protitelesa na tem ogrodju ohranijo večino afinitete do antigena tudi ob deleciji cisteinov, ki tvorita ohranjeno disulfidno vez [29].
Topna oblika ( sCTLA4 ) nastane po deleciji eksona , ki kodira za transmembransko področje proteina in ima imunoregulatorne lastnosti predvsem “ in vitro ” 135.
Nosilci deleciji naj bi bili pogostejši med bolniki z nesindromsko shizofrenijo140 .
Pri slednjih so odkrili šest novih genetskih sprememb, od tega sta dve bili večeksonski deleciji, in sicer eksonov 1 do 2 ter 3 do 14.
Ob njegovi deleciji je oboje onemogočeno, zato je ta sprememba vedno povezana s slabim izidom (6,7,10).
Poleg tega lahko deleciji 17 p in 11 q zaznamo kot sekundarna učinka klonalne evolucije bolezni .
Pri njegovi deleciji (kromosom 17) pride do izgube proteina p53.
Ta metoda ima nizko učinkovitost pri deleciji večjih segmentov DNK, zato je potrebno pregledati veliko število transformant, lahko tudi nekaj tisoč.