Če zavrnemo starša, a najdemo sorodnike, ki so na podlagi genomskega koeﬁcienta sorodstva brati, sestre ali stari starši, lahko prašiču pripišemo pasmo.

Za zbrane kandidatne gene smo poiskali človeške ortologe in jih prikazali v obliki genomskega prikaza.

Za testiranje novega modela je bil razvit nov sistem za oceno genomskega razumevanja (angl.

Za rešitev predstavljene problematike, smo razvili pristop za integracijo heterogenih omskih podatkov na osnovi genomskega položaja sprememb, identificiranih v omskih študijah.

Za prikaz statistične značilnosti genomskega območja uporabljene negativne vrednosti desetiškega logaritma.

Z nedavno določitvijo genomskega zaporedja je omogočeno preučevanje teh genov za industrijsko uporabo.

Večina genomskega zapisa je enakega na obeh kromosomskih homologih.

V tabeli so podane vse rastline, s predponami in latinskimi imeni, ter ime genomskega modela.

V skupku genomskega otoka pks, je mnogo genov z zaenkrat še neznanimi vlogami.

V primerjavi s temi pristopi ima pristop pozicijske integracije, kjer biološke spremembe združujemo na podlagi njihovega genomskega položaja, več prednosti.

V nadaljevanju se bomo osredotočili na opis genomskega mehanizma delovanja androgenov in glukokortikoidov na jedrne receptorje.

To neposredno vpliva na zanesljivost kliničnih odločitev ter ovira širšo implementacijo genomskega profiliranja v rutinsko klinično prakso.

Stanje hipermetilacije je lahko poleg dednega prenosa preko genomskega podvojevanja tudi posledica drugih življenjskih dogodkov .

S strategijo genomskega preurejanja lahko nukleotidno zaporedje spremenimo tako, da je rezultat spremembe nerazločljiv od mutacij, ki se pojavljajo v naravi.

S poškodbami celic dosegamo okvaro genomskega zapisa, kar zmanjša popravljivost celic.

S pomočjo genomskega pristopa smo želeli določiti izražanje genov v različnih stopnjah razvoja oljčnih plodov.

Raziskovanje filogenetske in ekološke raznovrstnosti gliv s sekvenciranjem genomskega zaporedja predstavlja vir poznavanja potencialno dragocenih metabolnih poti in encimskih aktivnosti.

RNN predstavljajo družino nevronskih mrež za obdelavo zaporednih podatkov, kot so sekvence genomskega zapisa, govor, besedila in časovne vrste.

Prazne kapside ali delno polne kapside veljajo za nečistote, ker bodisi ne vsebujejo genomskega materiala bodisi vsebujejo le fragmente genoma.

Poleg tega omogoča hibridizacija genomskega klona s komplementarno cDNK ugotavljanje eksonov in intronov .