sorodni izrazi in sinonimi v sodobni slovenščini, hrvaščini in srbščini
Podobnost besed in fraz med rezultati je odvisna od tega, kolikokrat se beseda
ali fraza pojavi v podobnem stavčnem kontekstu kot "gwas".
Podobni izrazi in sinonimi za
Kliknite za poizvedbo
Primeri iz korpusa
Korpus Common Crawl
Common Crawl je korpus spletnih strani
GWAS), so prav tako kot povezovalne študije na celotnem genomu, le da pri njih izbiramo osebke naključno, brez sorodstvenih vezi.
GWAS študije so do zdaj podale veliko genskih lokusov povezanih s kostnimi boleznimi.
GWAS študije (angl. genome wide association study) razložijo le majhen delež bolezni.
GWAS temeljijo na sistematičnem odkrivanju novih, še nepoznanih in redkih genetskih markerjev.
GWAS so študije na ravni genoma, s katerimi analiziramo pogostost različic genov med dvema populacijama; populacija bolnikov in kontrolna populacija.
GWAS so prinesle tudi vpogled v različna genetska ozadja med različnimi rasami in populacijami.
GWAS se uporablja pri raziskavah mnogih kompleksnih bolezni.
GWAS je pomemben pristop za odkrivanje patofizioloških mehanizmov in novih potencialnih tarč za zdravila in za razvoj personalizirane medicine.
Beseda sama najverjetneje izvira iz keltske besede » gwas « , ki je prvotno pomenila » fant « in se je prenesla v srednjeveško latinščino kot » vasallus « .
Beseda sama najverjetneje izvira iz keltske besede gwas , ki je prvotno pomenila fant in se je prenesla v srednjeveško latinščino kot vasallus .
GWAS študije podajo stotine genetskih lokusov , ki bi lahko bili potencialne tarče za zdravljene ali biomarkerji za napovedovanje tveganja zloma .
GWAS so močno orodje za zaznavanje splošnih genetsko dovzetnih variant pri kompleksnih boleznih .
GWAS so bili uspešni pri prepoznavanju povezav med genomskimi varianti in avtoimunskimi motnjami , kot so revmatoidni artritis ali sistemski eritematozni lupus .
Beseda sama najverjetneje izvira iz keltske besede gwas, ki je prvotno pomenila "fant" in se je prenesla v srednjeveško latinščino kot vasallus.
GWAS so pokazale, da genski prispevek predstavlja približno 20% genetskih variacij, povezanih s tveganjem nastanka bolezni.
Tekstovne datoteke morajo biti pripravljene tako da je v prvi vrstici naveden omski tip študije (na primer GWAS, transkriptom, proteom - kri, idr.).
Razlog za razvoj bolezni se morda skriva že na nivoju genoma, saj so v GWAS študiji odkrili osem signifikantno povezanih genomskih lokusov.
Rezultati GWAS študij običajno podajo stotine genetskih lokusov , ki bi lahko bili potencialne tarče za zdravljenje ali označevalci za napovedovanje tveganja zloma .
Pravzaprav je še vedno v razpravi , ali lahko prenos rezultatov GWAS iz ene etnične skupine v drugo povzroči pristranskost in / ali hrup .
Na podlagi genoma povezanih študij ( GWAS ) za bolezni ščitnice je jasno , da so genetski dejavniki pomembni dejavniki delovanja ščitnice in avtoimunosti .