sorodni izrazi in sinonimi v sodobni slovenščini, hrvaščini in srbščini
Podobnost besed in fraz med rezultati je odvisna od tega, kolikokrat se beseda
ali fraza pojavi v podobnem stavčnem kontekstu kot "hbb".
Podobni izrazi in sinonimi za
Kliknite za poizvedbo
Primeri iz korpusa
Korpus Common Crawl
Common Crawl je korpus spletnih strani
A sedaj smo v 21. stoletju, sedaj je tukaj hbb, ki ni samo elektronski časopis, je veliko več.
Pri dveh preiskovancih smo opredelili vzročne različice v genu HBB, ki sta v heterozigotnem stanju povezani z razvojem srpastocelične lastnosti.
Beta talasemija se pojavi ob zmanjšani ali odsotni sintezi beta verig, kar je posledica različic nukleotidnega zaporedja na genu HBB.
HBB je primerna regija za normalizacijo predvsem, ker v regiji pomnoževanja ni CpG dinukleotidov, torej možnih mest za restrikcijo.
Vzročne različice v genu HBB lahko povzročijo popolno odsotnost sinteze beta globinskih verig, v tem primeru govorimo o β0 talasemiji.
Kot najpogostejši genetski vzrok smo opredelili heterozigotne vzročne različice v genu HBB, ki povzročajo razvoj beta talasemije minor.
Ker so različice razporejene po celotnem kodirajočem zaporedju gena HBB, je bilo potrebno sekvenciranje vseh treh eksonov gena.
Glede na shematski prikaz različic je razvidno, da se različice nahajajo po celotni kodirajoči regiji gena HBB.
S pomočjo dbSNP smo tudi preverili pojavnost različic gena HBB, ki smo jih identificirali pri bolnikih.
Kot pričakuje , naj bi krško okrožno sodišče danes izdalo sklep o glavni razdelitvi stečajne mase HBB .
Vzročne spremembe v genu HBB se dedujejo avtosomno recesivno in so vzrok za beta talasemijo.
Cilj naloge je bila opredelitev regij in domen gena HBB ter vezavnih mest produkta gena.
Bolezen se deduje avtosomno dominantno in je posledica heterozigotnih nukleotidnih različic v genu HBB (ang.
Opredelili smo dve nesmiselni vzročni različici v eksonu 2 gena HBB, ki povzročita nastanek prezgodnjega terminacijskega kodona.
Poleg že opisanih različic smo našli še pet drugih vzročnih različic v genu HBB.
Naslednje pomembno vezavno mesto gena HBB je mesto, kjer se na hemoglobin veže železo.
Gen HBB, ki kodira beta-globinsko podenoto hemoglobina, je glavni razlog za razvoj betatalasemije.
Za gen HBB v nobeni podatkovni bazi ni bilo določene nobene promotorske regije.
V genu HBB je skoraj vsak nukleotid povezan s katero od teh bolezni.
Gen HBB nosi informacijo za podenoto beta hemoglobina, ki spada v družino globinov.