sorodni izrazi in sinonimi v sodobni slovenščini, hrvaščini in srbščini
Podobnost besed in fraz med rezultati je odvisna od tega, kolikokrat se beseda ali fraza pojavi v podobnem stavčnem kontekstu kot "kpni".
Primeri iz korpusa
Korpus Common Crawl
Common Crawl je korpus spletnih strani
Pri načrtovanju molekulskega kloniranja smo se odločili za uporabo restrikcijskih endonukleaz NotI in KpnI, ki prepoznata palindromna cepitvena mesta v poliklonski regiji.
Na oba konca zaporedja sta bili dodani restrikcijski mesti za encima KpnI in XbaI, kar omogoča natančno kloniranje v ustrezne vektorske konstrukte.
Uporabili smo začetnike s previsno regijo, s katerimi smo načrtno vstavili specifični prepoznavni mesti za restrikcijski endonukleazi NotI ter KpnI.
Specifična prepoznavna cepitvena mesta za restrikcijska encima NotI in KpnI so v nukleotidnem zaporedju začetnikov odebeljena ter obarvana rumeno.
Njegova odsotnost pri nanosu vzorcev, obdelanih z NotI in KpnI, je dokaz popolne restrikcije plazmida z uporabljenima restriktazama.
Gena smo vstavili na specifično mesto v plazmidu, med prepoznavni zaporedji za restrikcijska encima KpnI in XbaI.
Vektor pAB04 smo linearizirali z dvema restrikcijskima endonukleazama: KpnI in XbaI, ter obdelali linealiziran vektor z alkalno fosfatazo.
Oba plazmida smo linearizirali z dvema restrikcijskima encimoma (KpnI in BamHI) ter ju čistili po že opisanem protokolu (1.2).
Sintezni gen mTagBFP2 smo zasnovali in vstavili na plazmid med restrikcijski mesti za encima KpnI in XbaI.
Glede na restrikcijska mesta v poliklonskem mestu plazmida smo izbrali ustrezni restriktazi KpnI in XbaI.
Bakteriofag lambda ima v zaporedju 2 mesti , ki jih prepozna KpnI in 5 mest , ki jih prepozna EcoRI .
To restrikcijsko mesto je bilo vstavljeno med zaporedji za restrikcijski mesti KpnI in EagI.
Po namnoževanju plazmida smo le-tega izolirali in linealizirali z encimoma KpnI in EcoRI.
Fragmente za biotinilacijo smo pripravili z restrikcijo novih plazmidov z encimoma HindIII in KpnI.
S prileganjem smo dobili vključek z lepljivimi konci, ki so komplementarni koncem vektorjev z BamHI in XbaI, vsebujoč mesto KpnI.
Odebeljene črke predstavljajo specifična cepitvena mesta za uporabljeni restrikcijski endonukleazi NotI in KpnI.
Za potrditveno restrikcijsko analizo smo ponovno uporabili NotI in KpnI restrikcijski endonukleazi ter pufer 2.1.
Izbrane fragmente velikosti 3114 bp , 1618 bp , 3110 bp ter plazmidni vektor pUC19 , razrezan s KpnI oz.
Zraslim transformantam smo izolirali plazmidno DNA in uspešnost konstrukcije integrativnega plazmida pAB21 erm* BTC preverili z restrikcijskim encimom KpnI.
Za pripravo knjižnice smo ogrodje fagmida pHT najprej pomnožili z začetnima oligonukleotidoma KpnI_up in HRV-sfGFP_F.