sorodni izrazi in sinonimi v sodobni slovenščini, hrvaščini in srbščini
Podobnost besed in fraz med rezultati je odvisna od tega, kolikokrat se beseda
ali fraza pojavi v podobnem stavčnem kontekstu kot "mutacij v genu".
Podobni izrazi in sinonimi za
Kliknite za poizvedbo
Primeri iz korpusa
Korpus Common Crawl
Common Crawl je korpus spletnih strani
To stanje imenujemo mukoidnost, pri čemer so mukoidni izolati pogosto nosilci mutacij v genu mucA.
To je ključno za identifikacijo točkovnih mutacij v genu rpoB, ki so povezane z odpornostjo proti rifampicinu.
S ciljem identificirati mutacij v genu rpoB, ki potencialno povzročajo odpornost bakterij proti rifampicinu, smo gen dodatno sekvencirali.
Prav tako je bilo pokazano, da je posledica mutacij v genu adenomatozne polipoze črevesa oz.
Odpornost je običajno posledica mutacij v genu za dihidrofolat reduktazo, ki onemogoča vezavo učinkovine.
Lahko pa ob pojavu mutacij v genu pride tudi do povečanega delovanja encima in s tem povezane hiperplazije prostate.
Cilj je bila indukcija mestno specifičnih mutacij v genu pds, ki kodira encim fitoen desaturazo.
Bakterije imajo poleg mutacij v genu rpoB tudi druge načine spopadanja z rifampicinom, kot so aktivno črpanje antibiotika v okolje (angl.
Opredelil je par mutacij v genu , ki kodira encim sepiapterin reduktazo , ki sodeluje pri proizvodnji nevrotransmiterjev dopamina in serotonina .
Mesta mutacij v genu so različna – odvisno od vrste raka ( tabela ) .
Vendar trenutno še ni na voljo nobene komercialne molekularne diagnostike , ki bi zaznala večino mutacij v genu za fibrilin - 1 .
Pri regenerantih stabilne transformacije smo želeli preveriti, ali je prišlo do nastanka tarčnih mutacij v genu cenh3.
Za induciranje tarčnih mutacij v genu cenh3 s pomočjo stabilne transformacije smo uporabili dva različna plazmida.
Pogosto so posledica kopičenja več mutacij v genu , katerega produkt ni potreben za preživetje organizma45 .
Zaradi mutacij v genu teh snovi ni sposobnih zaznati okoli 25 % ljudi .
Identificiranih je osem mutacij v genu za profilin 1 kot razlog za familiarno in sporadične oblike amiotrofične lateralne skleroze (141-144).
To pa ponuja možnost za preučevanje vpliva polimorfizmov ali redkejših mutacij v genu človeškega PFN, torej možnost uporabe v translacijski medicini.
Sklepali smo, da je znižanje aktivnosti encima posledica mutacij v genu za GALE in želeli smo ugotoviti, za katere mutacije gre.
Po potrditvi mutacij v genu CALR smo pri bolnikih glede na razpoložljive klinične in laboratorijske podatke ponovno ugotavljali in določali bolezen .
Za zaznavanje mutacij v genu JAK2 so na voljo različne molekularne metode, ki se razlikujejo po občutljivosti, natančnosti in namenu uporabe.