sorodni izrazi in sinonimi v sodobni slovenščini, hrvaščini in srbščini
Podobnost besed in fraz med rezultati je odvisna od tega, kolikokrat se beseda ali fraza pojavi v podobnem stavčnem kontekstu kot "nras".
Primeri iz korpusa
Korpus Common Crawl
Common Crawl je korpus spletnih strani
Bolniki z mutacijo v genu za NRAS so bili starejši, melanom pa je bil najpogosteje odkrit na okončinah.
Mutacije v genu NRAS pa naj bi glede na objave nekaterih raziskav, napovedovale boljši odgovor zdravljenja z imunoterapijo (52).
Korelacije mutacije v NRAS genu in splošnimi značilnostmi skupine bolnikov v celotni študijski skupini.
V naši študiji smo zabeležili 15,1% mutacij v NRAS genu, kar je glede na sosednje države, relativno primerljivo.
Bolniki z NRAS mutacijo imajo slabše preživetje kot bolniki, ki te mutacije nimajo.
Podobno se je izkazalo tudi za NRAS mutacijo in boljšimi odgovori na zdravljenje z imunoterapijo (52).
Rezultati dosedanjih študij, ki so proučevale povezanost med mutacijami v genu BRAF in NRAS s preživetji bolnikov z melanomom, so si nasprotujoča.
Korelacije mutacije v NRAS genu in klinično histopatološkimi značilnostmi melanomov kože.
Celokupno preživetje celotne študijske skupine v odvisnosti od mutacijskega statusa NRAS.
Čeprav ima Nras negativno vlogo pri rakotvornosti pljuč , ti podatki kažejo , da ima v koži pozitiven učinek na mutantno Hras - povzročeno karcinogenezo .
Razvoj pljučnega tumorja in papiloma pri miših s ciljno izbrisom Nras .
Učinek hkratne eliminacije NRAS in FLT3 (spodnji del) vodi hkrati do razgradnje omrežja na dve ločeni komponenti in do redčenja glavnega omrežja.
Sedaj že uporabljamo biomarkerja KRAS in NRAS , pričakujemo pa lahko , da jih bomo v prihodnje uporabljali še veliko drugih .
Pogostost mutacij v NRAS genu v celotni študijski skupini.
To vključuje namenske programe , kot so Nacionalna shema za rentabilnost najema ( NRAS ) in dodatna sredstva za socialna stanovanja .
Večina somatskih mutacij v genih KRAS in NRAS se nahaja v eksonu 2 in 3 v manjši meri pa še na eksonu 4 .
Z našimi rezultati se tako pridružujemo mnenju, da BRAF in NRAS nimata prognostične funkcije pri melanomu.
V prvi stopnji smo pri vseh preiskovancih izvedli analizo navedenih NRAS mutacij v vzorcih tumorske DNA.
Seznam testiranih mutacij za mutacije v NRAS genu.
Pogostost NRAS in c-KIT mutacij je primerljiva z večino drugih rezultatov evropskih ali ameriških raziskav.