sorodni izrazi in sinonimi v sodobni slovenščini, hrvaščini in srbščini
Podobnost besed in fraz med rezultati je odvisna od tega, kolikokrat se beseda ali fraza pojavi v podobnem stavčnem kontekstu kot "nevrofibromatozo".
Primeri iz korpusa
Korpus Common Crawl
Common Crawl je korpus spletnih strani
Umar namreč trpi za redko genetsko boleznijo nevrofibromatozo .
Pri petnajstih letih pa so mi odkrili nevrofibromatozo .
Abijin dedek po očetovi strani ima gensko bolezen nevrofibromatozo , zaradi katere se lahko na živcih razvijejo tumorji .
Ljudje z nevrofibromatozo lahko živijo normalno življenje, razen če pride do resnejših zapletov.
Zadnje čase me prežema strah , da imamo v družini nevrofibromatozo in bodo za njo zboleli tudi moji otroci .
Seveda me zelo skrbi, ker so mi napovedali vnaprej da ce se bodo pojavljali novi madezi, gre lahko za nevrofibromatozo.
Pomanjkljivosti čutne zaznave , zlasti sluha , prav tako določajo nevrofibromatozo - delovanje živčnega sistema lahko delno oslabi tvorba tumorjev .
Pediatrinja je rekla , da veliko število teh znamenj kaže na nevrofibromatozo .
Ni bilo površinskih stigm za nevrofibromatozo , vključno s pikami v kavarni ali lait ali terminalnimi živčnimi vejami .
Še ena stvar...ima potrjeno nevrofibromatozo, tako da hodi vsako leto k dvema ali trema specialistoma na kontrolo.
Seveda sploh ni nujno, da ima otrok nevrofibromatozo, ampak mora pač obstajati kriterij, od katerega dalje se otroka napoti.
Ali bi dejansko lahko ti madeži v povezavi s tem preduheljnim fibromčkom nakazovali na nevrofibromatozo?
Hmmmm . . . . nekoliko pozno sem videla , da nastaja prav zanimiva debata glede te bolezni , ki jo imam tudi sama in sicer nevrofibromatozo tip 1 .
Če je bila pri vas mutacija v genu za nevrofibromatozo 1 določena , to omogoči tudi odkritje mutacije pri plodu v nosečnosti .
Tam so ugotovili , da ima redko bolezen nevrofibromatozo tipa 2 , ki je posledica mutacije gena .
V nasprotju z nevrofibromatozo tipa 1 nevrofibromatoza tipa 2 prizadene predvsem centralni živčni sistem : tumorji se razvijejo v možganih in / ali hrbtenjači .
Njihova pogostnost je večja pri bolnikih z nevrofibromatozo tipa 2.
V 50 % pa sprememba v genu za nevrofibromatozo ni podedovana od staršev , ampak nastane na novo kot naključna mutacija .
Trenutno sem v 18. tednu nosečnosti, ali omenim to stanje ginekologu, se nevrofibromatozo da prenatalno testirati?
Ko je namreč po radiu slišal željo očeta 23-letnega fanta , ki boleha za nevrofibromatozo , se je v hipu odzval .