sorodni izrazi in sinonimi v sodobni slovenščini, hrvaščini in srbščini
Podobnost besed in fraz med rezultati je odvisna od tega, kolikokrat se beseda
ali fraza pojavi v podobnem stavčnem kontekstu kot "lqts".
Podobni izrazi in sinonimi za
Kliknite za poizvedbo
Pogosto skupaj z
Primeri iz korpusa
Korpus Common Crawl
Common Crawl je korpus spletnih strani
LQTS ima zelo heterogeno penetranco, zaradi česar je možno, da se kljub okvarjenemu genu bolezenski fenotip ne pojavi.
LQTS je glavni vzrok za nenadno srčno smrt pri mladih (13).
LQTS lahko pripišemo več kot 20 % na obdukciji negativnih oz. nepojasnjenih smrti in 10 % nenadnih smrti novorojencev (12, 13).
Pogostost LQTS v svetu je po nekaterih starejših raziskavah ena na deset tisoč , po novejših pa ena na okoli dva tisoč prebivalcev .
Mi smo izhodiščno sestavo reakcijske zmesi in pogoje pomnoževanja izbrali kar na podlagi dosedanjih izkušenj s pomnoževanjem genov povezanih z LQTS.
Ko so ga starši seznanili z drugim mnenjem , je po besedah matere dejal , da je otrok LQTS » očitno prebolel « .
Simboli z debelo črno črto predstavljajo simptomatske nosilce brez LQTS v času študije , vendar dovzetni za razkritje motnje .
V drugi študiji so bili starši nosečih otrok , ki so v nevarnosti za simptome LQTS , zaskrbljeni tudi z boleznijo vsaj 18 mesecev .
Tako bomo lahko zagotovili primerljivo kvaliteto obravnave slovenskih bolnikov s sumom na LQTS, kot je v tujini.
Nepopolni podatki o genetskem testiranju plodov niso omogočili ovrednotenja pomena povezave med LQTS pri plodu in mrtvorojenostjo.
Genetsko testiranje specifičnih mutacij je priporočljivo družinskim članom (starši, bratje in sestre, potomci), katerih sorodnik ima LQTS.
Ugotovili smo mutacije v petih najbolj razširjenih genah , povezanih z boleznijo , pri 51 , 3 % bolnikov , ki so bili prizadeti z LQTS .
Kar se tiče starosti, se pri moških LQTS bolj verjetno izrazi pred puberteto, pri ženskah pa po puberteti (24).
Pogoji so opisani v standardnih operacijskih postopkih za analizo genov pri bolnikih z LQTS.
V več različnih situacijah je analiza ločevanja ključna za razumevanje prispevka mutacije k LQTS .
Želeli smo postaviti metodo za sekvenciranje, ki je zlati standard v diagnostiki LQTS.
Pri družinskih članih se lahko izključi prisotnost LQTS samo z negativnim genetskim testom.
LQTS se torej lahko izključi, kadar so genetski test, klinična zgodovina in 12-kanalni EKG negativni.
S tem bi ugotovili dejansko stanje na področju obravnave otrok z LQTS .
Genetski rezultati pri LQTS prispevajo k diagnostiki, prognozi bolezni in vplivajo na terapijo (13).