sorodni izrazi in sinonimi v sodobni slovenščini, hrvaščini in srbščini
Podobnost besed in fraz med rezultati je odvisna od tega, kolikokrat se beseda ali fraza pojavi v podobnem stavčnem kontekstu kot "noak".
Primeri iz korpusa
Korpus Common Crawl
Common Crawl je korpus spletnih strani
NOAK-kaj moramo vedeti o njih: pogled nevrologa.
Zavedati se moramo , da so vsi NOAK , tako kot varfarin , potentna antikoagulacijska zdravila , zato pomenijo stalno tveganje za krvavitev v katerikoli organ .
V prvi raziskavi smo potrdili, da so NOAK v sekundarni preventivi učinkovita in varna zdravila, tako v standardnih kot nižjih odmerkih.
Bolniki, ki so imeli tudi postavljeno diagnozo ledvičnega popuščanja (kronična ledvična bolezen) niso prejemali NOAK, kar je v skladu s smernicami.
Za varno zdravljenje s trombolizo pri bolnikih z atrijsko fibrilacijo , ki prejemajo NOAK , pa žal v tem trenutku še nimamo podatkov .
Ugotavljali smo, da sta bila pri bolnikih, pri katerih je bil vzrok krvavitve odpravljen (6 bolnikov), nazaj uvedena ista vrsta in odmerek NOAK.
NOAK se med vsemi antikoagulanti (antagonisti vitamina K in aspirin, klopidogrel) pri bolnikih s prebolelim miokardnim infarktom najbolj priporočajo.
Ob tem je raziskava pokazala visoko adherenco prejemanja NOAK v sekundarni preventivi, kar je klinično zelo pomemben podatek.
V danskem registru so analizirali učinkovitost in varnost zdravljenja z nižjimi odmerki NOAK, in sicer večinoma v primarni preventivi (4).
Namen pričujoče raziskave je bil preučiti učinkovitost in varnost NOAK v sekundarni preventivi v vsakodnevni klinični praksi.
Bolniki niso prejemali NOAK, ki so pri obravnavanih skupinah bolezni učinkovitejša, primernejša in priporočljivejša glede na smernice.
Ne smemo tudi pozabiti na škodljive vplive NOAK pri bolnikih s hudo ledvično boleznijo in jetrno odpovedjo .
Manj so primerni za kronično uporabo , vendar če ni drugih možnosti ( kontraindikacija varfarin , NOAK ) , so relativno varni .
Še manj kot o ishemični je podatkov o hemoragični možganski kapi pri bolnikih, zdravljenih z NOAK.
Čas spremljanja je bil čas od uvedbe do ukinitve izbranega NOAK ali do zaključka opazovanega obdobja.
V prvem delu naloge smo analizirali lastnosti bolnikov, učinkovitost in varnost NOAK v sklopu sekundarne preventive.
Kot relativno mero učinkovitosti in varnosti NOAK smo izračunali kombinirane velike zaplete in kombinirani negativni izid.
Razlike v pojavnosti zapletov ob zdravljenju z velikim in majhnim odmerkom NOAK niso bile statistično značilne .
Razlike v pojavnosti velikih krvavitev ob zdravljenju z velikim in majhnim odmerkom NOAK niso bile statistično značilne (vsi p ≥ 0,5).
Razlike v pojavnosti trombembolij ob zdravljenju z velikim in majhnim odmerkom NOAK niso bile statistično značilne (vsi p ≥ 0,2).