sorodni izrazi in sinonimi v sodobni slovenščini, hrvaščini in srbščini
Podobnost besed in fraz med rezultati je odvisna od tega, kolikokrat se beseda
ali fraza pojavi v podobnem stavčnem kontekstu kot "nukleofilov".
Podobni izrazi in sinonimi za
Kliknite za poizvedbo
Primeri iz korpusa
Korpus Common Crawl
Common Crawl je korpus spletnih strani
Večinoma so kislinsko ali bazično katalizirane, potekajo pa tudi v prisotnosti nukleofilov ali encimov.
V večini reakcij gre za adicijo nukleofilov na karbonilne spojine v reakcijah , ki jih imenujemo nukleofilna acilna substitucija .
V splošnem se uporablja za asimetrično adicijo nukleofilov na α,β-nenasičene karbonilne spojine (aldehide in ketone).
V primeru prisotnosti nukleofilov v reakcijski zmesi pa lahko iz terc-butilnega kationa nastajajo tudi drugi stranski produkti.
Ugotovili smo, da vrstni red dodajanja nukleofilov nima bistvenega vpliva na izkoristke reakcij.
Ugotovili smo, da ta zaščita ni optimalna, saj je pri določenih pogojih, zlasti v prisotnosti močnih nukleofilov ali kislih reagentov, nestabilna.
To so ligacije tiolov z maleimidi, aldehidov z amini, izotiocianatov z amini in nukleofilov z epoksidi.
Tako karbonilna skupina postane bolj elektrofilna in posledično dovzetna za napade nukleofilov.
Obroč anhidridov se ob prisotnosti nukleofilov (npr. voda, alkoholi, amini,...) hitro odpira.
Ob uporabi šibkih alkoholnih nukleofilov je potreben dodatek baze.
Npr. če tiometilno skupino zamenjamo z aminsko skupino, lahko ista skupina nukleofilov napade kateregakoli od karbonilnih atomov in dobimo nasprotne regioizomere.
Namen pomožnih nukleofilov je skrajšanje reakcijskega časa, zmanjšanje racemizacije in zmanjševanje nastanka stranskih produktov.
Možen razlog za nizke izkoristke so tudi morebitne sterične ovire amina ter prisotnost kompetitivnih nukleofilov v molekulah reaktantov.
Lahko potekajo tudi v prisotnosti nukleofilov ali encimov.
Ker gre za križno spajanje dveh nukleofilov, je spajanje neto oksidativno in zahteva stehiometrično količino oksidanta.
Kasneje smo ugotovili, da ta zaščita ni optimalna, saj je pri določenih pogojih nestabilna, zlasti v prisotnosti močnih nukleofilov ali kislih reagentov.
Hidrolize estrov uvrščamo med nukleofilne substitucije, ki so kislinsko ali bazično katalizirane, lahko pa potekajo v prisotnosti nukleofilov ali encimov.
Glavni sinton za pripravo hidroksietilaminov je oksiranski oziroma epoksidni obroč, ki se odpre ob prisotnosti aminov in zaščitenih aminokislin kot nukleofilov.
Glavni sinton pri sintezi hidroksimetilkarbonilnih analogov je oksirankarboksilna kislina, ki se odpre ob prisotnosti aminov ali drugih nukleofilov.
Dodajanje ogljikovih nukleofilov na imin in njegove derivate (oksime, hidrazone) predstavlja pomembno metodo za pripravo aminov.